9-<2-S-<9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl>-2-thio-β-D-arabinofuranosyl>adenine | 136904-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-<2-S-<9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl>-2-thio-β-D-arabinofuranosyl>adenine
• 英文别名: 9-{2-S-[9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl]-2-thio-β-D-arabinofuranosyl}adenine；(2R,3R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-[9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl]sulfanyloxolan-3-ol
• CAS: 136904-74-0
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 569.641
• InChiKey: FVRBFILBOMMSIL-JAVQUFKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  137.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-S-<9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl>-2-thio-β-D-arabinofuranosyl>adenine 在 吡咯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以72%的产率得到9-(2-thio-β-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  2'-硫腺苷的合成

  摘要：

  摘要6-N-苯甲酰基-9- [3,5-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-2-O-三氟甲磺酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基]之间的反应在N 1，N 1，N 3，N的存在下，由9-（β-d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤和9-（4-甲氧基苯基）氧杂蒽-9-硫醇（AXT，7b）制备的腺嘌呤（12a） 3-四甲基胍，然后在乙腈中用四乙基氟化铵处理，然后用甲醇氨水处理，得到标题化合物（1c）的2'-S- [9-（4-甲氧基苯基）黄嘌呤-9-基]衍生物（13）。产量高。当将13与吡咯在乙酸溶液中加热至70°时，以良好的产率获得化合物1c。还描述了通过类似途径制备9-（2-硫代-β-d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤（5）的方法。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84167-q
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 二氯乙酸 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 硫化氢 、 氨 、 四乙基氟化铵水合物 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.58h， 生成 9-<2-S-<9-(4-methoxyphenyl)xanthen-9-yl>-2-thio-β-D-arabinofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  2'-硫腺苷的合成

  摘要：

  摘要6-N-苯甲酰基-9- [3,5-O-（1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-2-O-三氟甲磺酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基]之间的反应在N 1，N 1，N 3，N的存在下，由9-（β-d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤和9-（4-甲氧基苯基）氧杂蒽-9-硫醇（AXT，7b）制备的腺嘌呤（12a） 3-四甲基胍，然后在乙腈中用四乙基氟化铵处理，然后用甲醇氨水处理，得到标题化合物（1c）的2'-S- [9-（4-甲氧基苯基）黄嘌呤-9-基]衍生物（13）。产量高。当将13与吡咯在乙酸溶液中加热至70°时，以良好的产率获得化合物1c。还描述了通过类似途径制备9-（2-硫代-β-d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤（5）的方法。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84167-q