(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-21-(4-nitrophenoxy)carboxy-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide | 652987-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-21-(4-nitrophenoxy)carboxy-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
• 英文别名: [(4E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-[(2E,4E)-6-methyl-7-[3-[3-(4-nitrophenoxy)carbonyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 652987-80-9
• 化学式: C₄₃H₆₅NO₁₂Si
• 分子量: 816.074
• InChiKey: LAYBXUBIIQQQAI-DIONQYTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-21-(4-nitrophenoxy)carboxy-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.6%的产率得到(8E,12E,14E)-7-acetoxy-21-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  EP1541570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6,21-dihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以97.6%的产率得到(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-21-(4-nitrophenoxy)carboxy-3-triethylsiloxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  EP1541570

  摘要：

  公开号：