(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)trimethylsilane | 78055-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: ((Z)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-trimethyl-silane；[(2Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 78055-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₆Si
• 分子量: 210.435
• InChiKey: BCJMFLVMYXTKIL-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl diethyl phosphate 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hanamoto, Takeshi; Sugino, Akihiro; Kikukawa, Takashi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Counterattack reagent hexamethyldisilane in the direct conversion of aldehydes, ketones, and allyl alcohols to allyltrimethylsilanes
  作者：Jih Ru. Hwu、Lung Ching. Lin、Ben Ruey. Liaw

  DOI：10.1021/ja00229a071

  日期：1988.10

  Trois nouvelles methodes d'utilisation de l'hexamethyldisilane sont decrites, permettant la conversion d'alcools allyliques, d'enaldehydes, d'enones, d'aldehydes et de cetones en allyltrimethylsilanes

  Trois nouvelles methodes d'utilisation de l'六甲基乙硅烷sont decrites, permettant la conversion d'alcools allyliques, d'enaldehydes, d'enones, d'aldehydes et de cetones en allyltrimethyl很强的
• Diverse Alkyl–Silyl Cross-Coupling via Homolysis of Unactivated C(sp³)–O Bonds with the Cooperation of Gold Nanoparticles and Amphoteric Zirconium Oxides
  作者：Hiroki Miura、Masafumi Doi、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/jacs.2c12311

  日期：2023.3.1

  the degradation of polyesters and the synthesis of organosilanes were realized concurrently by the unique catalysis of supported gold nanoparticles. Mechanistic studies corroborated the notion that the generation of alkyl radicals is involved in C(sp3)–Si coupling and the cooperation of gold and an acid–base pair on ZrO2 is responsible for the homolysis of stable C(sp3)–O bonds. The high reusability and

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、
• Palladium-catalyzed silylation of allylic acetates with hexamethyldisilane or (trimethylsilyl)tributylstannane
  作者：Yasushi Tsuji、Satoshi Kajita、Shinya Isobe、Masahiro Funato

  DOI：10.1021/jo00066a005

  日期：1993.7

  Various allylic acetates (1a-j) are silylated with hexamethyldisilane (Me3SiSiMe3, 2) in the presence of a catalytic amount of Pd(DBA)2 and LiCl at 100-degrees-C to afford the corresponding allylic silanes in high yields. In addition, (trimethylsilyl)tributylstannane (Me3SiSnBu3, 3) can be used for the silylation of aromatic allylic acetates 1g-j at room temperature.
• A New, Convenient Synthesis of Allylsilanes
  作者：C. Biran、J. Dunoguès、R. Calas、J. Gerval、T. Tskhovrebachvili

  DOI：10.1055/s-1981-29392

  日期：——
• Direct insertion of alkali (alkaline earth) metals into allylic carbon-halogen bonds avoiding stereorandomization
  作者：Akira Yanagisawa、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00015a071

  日期：1991.7