α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid 6-(nitrooxy)hexyl ester | 639067-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid 6-(nitrooxy)hexyl ester
• 英文别名: 6-Nitrooxyhexyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 639067-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: NZGQNVNGAMLJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hex-5-en-1-yl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate 在 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 五氟苯硫酚 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 α-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic acid 6-(nitrooxy)hexyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  α-烯烃的可见光光催化反马尔可夫尼科夫氢氯化和硝基加氢反应

  摘要：

  α-烯烃与无机酸的常规加氢官能化以 Markovnikov 选择性进行，以提供支化异构体。线性结构异构体的直接形成具有挑战性，但反马尔可夫尼科夫加成对合成商品化学品很有价值，例如伯醇，目前只能通过化学计量氧化还原反应获得，完全等量地浪费氧化剂和还原剂。利用自由基中间体的策略已经得到证明，但仅适用于活化的烯烃，直接使用无机酸水溶液仍然难以捉摸。在这里，我们介绍了盐酸和硝酸水溶液与未活化烯烃的反马尔可夫尼科夫加成反应。这种转化是通过原位产生光氧化还原活性离子对实现的，衍生自吖啶和无机酸，作为电荷转移和相转移的组合催化剂。氢原子转移催化剂的引入使我们能够绕过源自高键离解能的盐酸和硝酸具有挑战性的链增长。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-00914-7

文献信息

• Oral pharmaceutical forms of liquid drugs having improved bioavailability
  申请人：Macelloni Cristina

  公开号：US20060171969A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new pharmaceutical compositions for the administration of liquid drugs in solid oral forms, said compositions comprising one or more active ingredients, one or more surface-active agents and optionally a co-surfactant and/or an absorption enhancer absorbed on a solid inert carrier.

  本发明涉及以固体口服形式给药液体药物的新型药物组合物，所述组合物包括一种或多种活性成分、一种或多种表面活性剂，以及可选的辅助表面活性剂和/或吸收促进剂，吸收在固体惰性载体上。
• ORAL PHARMACEUTICAL FORMS OF LIQUID DRUGS HAVING IMPROVED BIOAVAILABILITY
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：EP1526839A1

  公开（公告）日：2005-05-04
• [EN] ORAL PHARMACEUTICAL FORMS OF LIQUID DRUGS HAVING IMPROVED BIOAVAILABILITY<br/>[FR] FORMES PHARMACEUTIQUES ORALES DE MEDICAMENTS LIQUIDES A BIODISPONIBILITE AMELIOREE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004000273A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to new pharmaceutical compositions for the administration of liquid drugs in solid oral forms, said compositions comprising one or more active ingredients, one or more surface-active agents and optionally a co-surfactant and/or an absorption enhancer absorbed on a solid inert carrier.