摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-Dimethyl-4-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)butanal | 117424-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-4-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)butanal
英文别名
——
2,2-Dimethyl-4-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)butanal化学式
CAS
117424-53-0
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
BSRIAVNTIQNQTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF TRICYCLO[6.2.1.0<sup>4.9</sup>]UNDECANE RING SYSTEM OF ACONITIUM ALKALOIDS
    作者:Masataka Ihara、Yohhei Ishida、Mariko Abe、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani
    DOI:10.1246/cl.1985.1127
    日期:1985.8.5
    Intramolecular double Michael reaction of the α,β-unsaturated enone ester gave the tricyclo[ 5.2.2.01,5]undecane derivative, which was stereoselectively converted into the tricyclo[6.2.1.04,9]undecane derivative.
    α,β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应得到三环[5.2.2.01,5]十一烷衍生物,该衍生物立体选择性地转化为三环[6.2.1.04,9]十一烷衍生物。
  • IHARA, MASATAKA;ISHIDA, YOHHEI;ABE, MARIKO;TOYOTA, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1155-1163
    作者:IHARA, MASATAKA、ISHIDA, YOHHEI、ABE, MARIKO、TOYOTA, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEI+
    DOI:——
    日期:——
  • Ihara, Masataka; Ishida, Yohhei; Abe, Mariko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1155 - 1164
    作者:Ihara, Masataka、Ishida, Yohhei、Abe, Mariko、Toyota, Masahiro、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji
    DOI:——
    日期:——
查看更多