Furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione, 3,5-dihydro-3-(phenylmethylene)- | 131469-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione, 3,5-dihydro-3-(phenylmethylene)-
• 英文别名: 3-Benzylidene-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrofuro<3,2-c>quinoline
• CAS: 131469-28-8
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: ODOULQKZOGDNMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  591.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione, 3,5-dihydro-3-(phenylmethylene)- 在 硫酸 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Chloro-4-hydroxy-3-(1-methoxycarbonyl-2-phenylethenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of Benzo[c]acridines

  摘要：

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27017
• 作为产物：
  描述：

  1H-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-acetic acid 、 苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到Furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione, 3,5-dihydro-3-(phenylmethylene)-
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of Benzo[c]acridines

  摘要：

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27017