1H-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-acetic acid | 96838-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-acetic acid
• 英文别名: 1H-2-Oxo-4-hydroxy-3-quinolineacetic acid；2-(4-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)acetic acid
• CAS: 96838-79-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: PYXNSMSPALGSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 铜 作用下， 以 二苯醚 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(3',3'-Dimethylallyl)-4-hydroxy-2-chinolon
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of flindersine, atanine and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85084-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1H-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Methyl 3-Azabenzocycloheptene-4,7-dione-6-carboxylate to 2,4-Dihydroxyquinoline-3-acetic Acid in Acid and Base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a013

文献信息

• A New Facile Synthesis of Benzo[<i>c</i>]acridines
  作者：L. Jayabalan、P. Shanmugam

  DOI：10.1055/s-1990-27017

  日期：——

  A photochemical synthesis of benzo[c]acridines using 2-chloro-3 (1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-quinolinones as precursors is reported. The precursors quinolinones are obtained from 4-hydroxy-2-quinolinone-3-acetic acid.

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。
• Substituted 1H-quinolin-2-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224980A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to substituted 1h-quinolin-2-one compounds, methods for production thereof, medicaments containing said compounds and use of said compounds for the production of medicaments.

  本发明涉及取代的 1h-quinolin-2-one 化合物、其生产方法、含有所述化合物的药物以及使用所述化合物生产药物。
• The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part VI.¹ The Synthesis of the Selenium Dehydrogenation Products from Ibogamine
  作者：H. B. MacPhillamy、R. L. Dziemian、R. A. Lucas、M. E. Kuehne

  DOI：10.1021/ja01542a035

  日期：1958.5
• ——
  作者：I. V. Ukrainets、O. L. Kamenetskaya、S. G. Taran、I. Yu. Petukhova、L. N. Voronina

  DOI：10.1023/a:1017596918891

  日期：——
• Suresh, J. R.; Jayabalan, L.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 79 - 84
  作者：Suresh, J. R.、Jayabalan, L.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——