(1α,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-8-Ethoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1-hydroxy-7-methyl-2(1H)-naphthalinon | 88218-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-8-Ethoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1-hydroxy-7-methyl-2(1H)-naphthalinon
• CAS: 88218-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LXGRRHZVBGYARF-SYEHKZFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-8-Ethoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1-hydroxy-7-methyl-2(1H)-naphthalinon 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 copper (I) iodide 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 lithium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 (1α,4β,4aβ,8aβ)-(+/-)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Trantow, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1689 - 1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2-甲基-1,3-丁二烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (1α,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-8-Ethoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1-hydroxy-7-methyl-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Trantow, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1689 - 1693

  摘要：

  DOI：