(1α,4β,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-1-Acetoxy-8-ethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-2(1H)-naphthalinon | 88218-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,4β,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-1-Acetoxy-8-ethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-2(1H)-naphthalinon
• CAS: 88218-24-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: KREWLLRKHMCEJM-HJRAGWGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4β,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-1-Acetoxy-8-ethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-2(1H)-naphthalinon 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (1α,4β,4aβ,8aβ)-(+/-)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Trantow, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1689 - 1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2-甲基-1,3-丁二烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper (I) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (1α,4β,4aβ,8α,8aβ)-(+/-)-1-Acetoxy-8-ethoxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Trantow, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1689 - 1693

  摘要：

  DOI：