(7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-3-yl)methanol | 174469-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-3-yl)methanol
• 英文别名: [7-chloro-2H,3H-furo[2,3-c]pyridin-3-yl]methanol；(7-Chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)methanol
• CAS: 174469-04-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: REMOMHARFSPPEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-3-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(2,3-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(oxiranylmethoxy)-pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到(7-chloro-2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235867A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022240876A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Polo Like Kinase 4 (PLK4). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:
• Nouveaux composés pyridiniques, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0737685A1

  公开（公告）日：1996-10-16

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle · R5 représente un groupement de formule -A-B-Y dans lequel A représente une chaîne (C1-C6) alkylène non substituée ou substituée par un ou plusieurs alkyles, B représente un groupement B1, B2 ou B3: · et X représente un oxygène, un soufre ou en groupement Les composés de l'invention et les compositions pharmaceutiques les contenant s'avèrent être utiles pour le traitement des troubles du système mélatoninergique.

  本发明涉及式 (I) ： 其中 - R5 代表式 -A-B-Y 的基团，其中 A 代表未被取代或被一个或多个烷基取代的(C1-C6)亚烷基链、 B 代表基团 B1、B2 或 B3： - X 代表氧、硫或一个基团 本发明的化合物和含有它们的药物组合物被证明可用于治疗褪黑激素能系统紊乱。
• Composés pyridiniques, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0737685B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5714495A
  申请人：——

  公开号：US5714495A

  公开（公告）日：1998-02-03