| 1326717-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1326717-89-8
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 412.448
• InChiKey: TYHLRBZDWYQYDQ-CVKSISIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[6-Methoxy-2-(4-methylphenoxy)quinolin-3-yl]-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel series of 2-(p-tolyloxy)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)quinoline

  摘要：

  AbstractA new series of 2‐(p‐tolyloxy)‐3‐(5‐(pyridin‐4‐yl)‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)quinoline were synthesized from oxidative cyclization of N′‐((2‐(p‐tolyloxy)quinoline‐3‐yl)methylene)isonicotinohydrazide in DMSO/I2 at reflux condition for 3–4 h. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analyses as well as IR, 1H‐NMR, and mass spectral data. All the synthesized compounds were screened for their antibacterial activities against various bacterial strains. Several of these compounds showed potential antibacterial activity. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.653
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新型取代的1-（5-（2-对甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）乙酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的1-（5-（2-甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-氧杂唑-3（2H）-基）乙酮在回流条件下，将N'-（（2-（对甲苯氧基）喹啉-3-基）亚甲基）异磺酰肼在乙酸酐中环化3-4小时。通过元素分析以及IR，1 H NMR和质谱数据确认了新化合物的结构。筛选所有合成的化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.760