4-<6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-1'-yl>-1-(4-fluorphenyl)-1-butanon | 89434-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-1'-yl>-1-(4-fluorphenyl)-1-butanon
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-spiro[6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4,3'-pyrrolidine]-1'-ylbutan-1-one
• CAS: 89434-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₄FNOS
• 分子量: 357.492
• InChiKey: HVMMMJDELAPCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeure 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 4-<6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-1'-yl>-1-(4-fluorphenyl)-1-butanon
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214

文献信息

• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 168-176
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——