(4-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen-4-yl)-propandinitril | 89434-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen-4-yl)-propandinitril
• 英文别名: (4-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl)propanedinitrile；2-(4-cyano-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-4-yl)propanedinitrile
• CAS: 89434-50-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: ANFKQQAXTCKGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen-4-yl)-propandinitril 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(2'H)-furan>-2',5'(4'H)-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 (4-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiophen-4-yl)-propandinitril
  参考文献：
  名称：

  杂环 Spiroverbindungen：螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]

  摘要：

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170214

文献信息

• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 168-176
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclische Spiroverbindungen: Spiro [benzo[b] thiophen-4(5H),3′ -pyrrolidine]
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1002/ardp.19843170214

  日期：——

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I und II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert. Das spektroskopische Verhalten (1H‐, 13C‐NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht.

  Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。