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6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion | 81402-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion
英文别名
6,7-dihydro-spiro-[5H-benzo(b)thiophene-4,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione;6,7-Dihydro-spiro[benzo[b]thiophen-4(5H),3'-pyrrolidin]-2',5'-dion;spiro[6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
6,7-Dihydro-spiro<benzo<b>thiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion化学式
CAS
81402-23-5
化学式
C11H11NO2S
mdl
——
分子量
221.28
InChiKey
GJVMOEJAMBYWQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以86%的产率得到6,7-dihydro-5H-spiro[[1]benzothiophene-4,3'-pyrrolidine]
    参考文献:
    名称:
    杂环 Spiroverbindungen:螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]
    摘要:
    Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170214
  • 作为产物:
    描述:
    4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeureammonium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'-pyrrolidin>-2',5'-dion
    参考文献:
    名称:
    杂环 Spiroverbindungen:螺 [苯并[b] 噻吩-4(5H),3'-吡咯烷]
    摘要:
    Im Rahmen unserer längerfristigen Projekte zur Synthese heterocyclischer Spiroverbindungen wurden die Substanzen der allgemeinen Formeln I 和 II entsprechend Formelschemata 1 und 2 synthetisiert。Das spektroskopische Verhalten (1H-, 13C-NMR) dieser beiden Verbindungstypen wurde untersucht。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170214
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文献信息

  • BELLETIRE, J. L.;SARGES, R.
    作者:BELLETIRE, J. L.、SARGES, R.
    DOI:——
    日期:——
  • STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 168-176
    作者:STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4307108A
    申请人:——
    公开号:US4307108A
    公开(公告)日:1981-12-22
  • US4442114A
    申请人:——
    公开号:US4442114A
    公开(公告)日:1984-04-10
  • US4471124A
    申请人:——
    公开号:US4471124A
    公开(公告)日:1984-09-11
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