磺胺脒 | 57-67-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺脒
• 中文别名: 4-氨基-N-(氨基亚氨基甲基)苯磺酰胺；枸橼酸铋钾；磺胺胍；氨苯磺酰胍；克痢定；4-氨基苯磺酰胍；匡乃定;；磺胺胍(SG)；对氨基苯磺酰胍；匡乃定
• 英文名称: 1-amino-4-({[amino(imino)methyl]amino}sulfonyl)benzene
• 英文别名: Sulfaguanidin；sulfaguanidine；sulphaguanidine；2-(4-aminophenyl)sulfonylguanidine
• CAS: 57-67-0
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂S
• mdl: MFCD00038136
• 分子量: 214.248
• InChiKey: BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-193°C
• 沸点：
  426.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3916 (rough estimate)
• 溶解度：
  1MHCl：可溶50mg/mL
• 碰撞截面：
  146.6 Ų [M-H]-; 149 Ų [M+H]+
• 稳定性/保质期：
  |稳定，但与强氧化剂不相容.|

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  3249
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  WO8575000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封存放于阴凉、干燥处，并避免光照。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磺胺脒
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-N-(aminoiminomethyl)benzenesulfonamide
4-Amino-N-guanylbenzenesulfonamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amino-N-(aminoiminomethyl)benzenesulfonamide
别名
4-Amino-N-guanylbenzenesulfonamide
: C7H10N4O2S
分子式
: 214.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sulfaguanidine
-
CAS 号 57-67-0
EC-编号 200-345-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。
对生殖的影响：雄性生育力指数（例如＃雄性使雌性受精每＃雄性与可生育尚未受孕雌性交配）。
致畸性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。 对生殖的影响：流产。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WO8575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

性状

磺胺脒是一种白色针状结晶粉末，无臭或几乎无臭，无味。遇光后颜色会逐渐变深。其熔点在189～192℃之间。本品在沸水中溶解，在水、乙醇或丙酮中微溶，但在稀盐酸中易溶。

用途

磺胺脒是一种低级的磺胺类药物，能够抑制细菌生长，主要用于生产磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶及其他高级磺胺类药物。它曾是磺胺药常用的品种之一，但由于其毒性较大，通常不作为首选药物使用，现多用于作为磺胺药生产的中间体。

磺胺脒

磺胺脒又称磺胺胍或止痢片，最初用于治疗肠道感染的磺胺药。由于其分子结构中含有强碱性胍基，解离度大，脂溶性较小，口服后虽有一定量从肠道吸收，但不足以达到有效血浓度，因此不适用于全身性感染。然而，在肠内能维持较高浓度，常用于消化道细菌感染如胃肠炎、痢疾等的治疗。与抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）或二甲氧苄啶（DVD）合用时，其抗菌作用会明显增强。

制备方法

1. 磺胺与硝酸胍在纯碱中熔融减压缩合可得磺胺脒成品。
2. 乙酰磺胺酰氯与硝酸胍在氢氧化钠存在下，在丙酮和水的混合溶液中反应，亦可制得。
3. 以对硝基苯磺酰氯为原料，经催化加氢生成对氨基苯磺酰氯，再进行氨化生成磺胺，随后与硝酸胍反应制得磺胺脒。

药物相互作用

1. 同时应用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。
2. 磺胺脒不可与对氨基苯甲酸合用，因后者会代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。
3. 长期服用雌激素类避孕药者同时应用磺胺脒可能导致避孕效果降低，并增加经期出血的机会。
4. 与光敏药物合用时可能发生光敏反应相加作用。
5. 接受本品治疗者对维生素K的需要量会增加。

化学性质

白色针状结晶性粉末，熔点190-193℃，1g可溶于约1000ml25℃水，溶于约10ml100℃水中。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸。无臭，无味。

用途

主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等消化道抗菌感染，也可用于肠道手术前预防感染。此外，在医药工业中常用作SM2、SD等磺胺嘧啶类药物的重要原料。

生产方法

由磺胺与硝酸胍缩合而成。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔-小鼠LD50: 500 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧会产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性

库房应通风低温干燥保存

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺脒 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(diaminomethylideneamino)sulfonylbenzenediazonium;chloride
  参考文献：
  名称：

  一类新型色烯-偶氮磺酰胺杂化物作为有前景的抗癌候选药物的合成和表征，并基于分子对接分析探索其 EGFR、hCAII 和 MMP-2 抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，基于与 EGFR 抑制剂相关的基本药效学先决条件，合成了新型选择性抗肿瘤化合物。采用分子杂交方法设计和制备了一系列 4H-色烯-3-羧酸酯 7a-g、8 和 11a-e 衍生物，每种衍生物均包含磺酰胺部分。使用综合分析和光谱技术验证了这些杂化分子的结构。在评估新合成化合物对三种肿瘤细胞系（HepG-2、MCF-7和HCT-116）的抗癌特性时，化合物7f和7g对所有测试的细胞系均表现出显着的抗肿瘤活性，优于参考药物顺铂在疗效方面。因此，选择这些有前途的候选药物来进一步研究其抗 EGFR、hCAII 和 MMP-2 潜力，与索拉非尼相比，它们表现出显着的抗 EGFR 和 MMP2 功效。此外，对靶向衍生物进行了 EGFR 结合位点的对接研究，以便更好地理解研究分子与活性位点之间发生结合机制的模式，这表明与索拉非尼相比具有更高的结合功效。

  DOI：

  10.3390/ijms242316716
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[[(氨基亚胺甲基)氨基]磺酰基]苯基]-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 磺胺脒
  参考文献：
  名称：

  CH231667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Palladium- and/or Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Paramagnetic Vinyl Bromides and Iodides
  作者：Tamás Kálai、Györgyi Úr、Gergely Fekete、József Jekő、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-0036-1589034

  日期：2017.8

  3-substituted-4-iodo-(2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)oxidanyl compounds is synthesized to achieve NH2- and SH-specific spin labels. The new vinyl iodides are tested in Sonogashira and Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions to produce a paramagnetic β-amino acid ester, pyrroline nitroxide-condensed­ heterocycles, including a paramagnetic α,α′-dipyridyl ligand and a spin-labeled sulfonamide

  献给TamásPatonay教授的纪念 抽象的 合成了一系列新的3-取代的-4-碘-（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）氧烷基化合物，从而获得NH 2-和SH-特定的旋转标签。新的乙烯基碘化物在Sonogashira和Buchwald-Hartwig的交叉偶联反应中进行了测试，以产生顺磁性β-氨基酸酯，吡咯啉一氧化氮缩合的杂环，包括顺磁性α，α'-联吡啶基配体和自旋标记的磺酰胺。 合成了一系列新的3-取代的-4-碘-（2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基）氧烷基化合物，从而获得NH 2-和SH-特定的旋转标签。新的乙烯基碘化物在Sonogashira和Buchwald-Hartwig的交叉偶联反应中进行了测试，以产生顺磁性β-氨基酸酯，吡咯啉一氧化氮缩合的杂环，包括顺磁性α，α'-联吡啶基配体和自旋标记的磺酰胺。
• Design, synthesis and SAR of new-di-substituted pyridopyrimidines as ATP-competitive dual PI3Kα/mTOR inhibitors
  作者：Aisha A.K. Al-Ashmawy、Fatma A. Ragab、Khaled M. Elokely、Manal M. Anwar、Oscar Perez-Leal、Mario C. Rico、John Gordon、Eugeney Bichenkov、George Mateo、Emad M.M. Kassem、Gehan H. Hegazy、Magid Abou-Gharbia、Wayne Childers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.044

  日期：2017.7

  PI3Kα/mTOR ATP-competitive inhibitors are considered as one of the promising molecularly targeted cancer therapeutics. Based on lead compound A from the literature, two similar series of 2-substituted-4-morpholino-pyrido[3,2-d]pyrimidine and pyrido[2,3-d]pyrimidine analogs were designed and synthesized as PI3Kα/mTOR dual inhibitors. Interestingly, most of the series gave excellent inhibition for both

  PI3Kα/ mTOR ATP竞争性抑制剂被认为是有前途的分子靶向癌症治疗剂之一。基于文献中的铅化合物A，设计并合成了两个相似的2-取代-4-吗啉代-吡啶并[3,2- d ]嘧啶和吡啶并[2,3- d ]嘧啶类似物系列，并将其合成为PI3Kα/ mTOR dual抑制剂。有趣的是，大多数系列均对两种酶均具有优异的抑制作用，IC 50值范围从一位到两位数nM。与许多PI3Kα/ mTOR双重抑制剂不同，我们的化合物显示出对PI3Kα的选择性。基于其强大的酶抑制活性，对PI3Kα的选择性以及在2D细胞培养活力测定中良好的治疗指数，化合物4h选择在3D培养中评估其针对MCF7乳腺癌细胞的IC 50以及与这两种酶的对接研究。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] CONTROLLED-RELEASE TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOUNDS WITH LOCALIZED PK PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES LOCALISÉES
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254613A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release tyrosine kinase inhibitor ("TKI") compound for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein said water-insoluble controlled-release TKI compound releases one or more TKI drug, wherein the water-insoluble controlled-release TKI compound is administered by intra-tissue administration and wherein the total amount of TKI moieties and TKI drug molecules remaining locally in such tissue 3 days after said intra-tissue administration is at least 25% of the amount of TKI moieties or TKI drug molecules administered by said intra-tissue administration; and to related aspects.

  本发明涉及一种水不溶性控释酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，其中所述水不溶性控释TKI化合物释放一种或多种TKI药物，所述水不溶性控释TKI化合物通过组织内给药给予，并且在所述组织内给药后的第3天，所述组织中残留的TKI基团和TKI药物分子的总量至少为所述组织内给药给予的TKI基团或TKI药物分子总量的25％；以及相关方面。

表征谱图