N-[4-(diaminomethylideneamino)sulfonylphenyl]-2-(3-methylphenoxy)acetamide | 1346161-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(diaminomethylideneamino)sulfonylphenyl]-2-(3-methylphenoxy)acetamide
• CAS: 1346161-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 362.409
• InChiKey: NVXLOEUAFSVAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氯磺酸 、 硫酸氢铵 、 维生素B1 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-(diaminomethylideneamino)sulfonylphenyl]-2-(3-methylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的4-氨基-N-（二氨基亚甲基）苯磺酰胺衍生物的合成和丙烯醛抑制活性

  摘要：

  合成了一系列新的取代的4-氨基-N-（二氨基亚甲基）苯磺酰胺，并评估了其在体外对丙烯醛的抑制活性。大多数化合物显示出强效的丙烯醛抑制活性，其中化合物4o和4p比对照化合物N -α-甲苯磺酰基-1-赖氨酰-氯甲基酮（TLCK）显着更有效。这些化合物为丙烯醛抑制剂的开发提供了一种新的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.060

文献信息

• Synthesis and acrosin inhibitory activity of substituted 4-amino-N-(diaminomethylene) benzenesulfonamide derivatives
  作者：Lili Ding、Ju Zhu、Canhui Zheng、Chunquan Sheng、Jingjing Qi、Xuefei Liu、Guangqian Han、Juntao Zhao、Jiaguo Lv、Youjun Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.060

  日期：2011.11

  A series of new substituted 4-amino-N-(diaminomethylene) benzenesulfonamides were synthesized and their in vitro acrosin inhibitory activities were evaluated. Most of the compounds showed potent acrosin inhibitory activities with compounds 4o and 4p being significantly more potent than the control compound N-alpha-tosyl-l-lysyl-chloromethyl-ketone (TLCK). The compounds provide a new scaffold for the

  合成了一系列新的取代的4-氨基-N-（二氨基亚甲基）苯磺酰胺，并评估了其在体外对丙烯醛的抑制活性。大多数化合物显示出强效的丙烯醛抑制活性，其中化合物4o和4p比对照化合物N -α-甲苯磺酰基-1-赖氨酰-氯甲基酮（TLCK）显着更有效。这些化合物为丙烯醛抑制剂的开发提供了一种新的支架。