(4-isothiocyanato-benzenesulfonyl)-guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-isothiocyanato-benzenesulfonyl)-guanidine
• 英文别名: (4-Isothiocyanato-benzolsulfonyl)-guanidin；2-(4-Isothiocyanatophenyl)sulfonylguanidine；2-(4-isothiocyanatophenyl)sulfonylguanidine
• 化学式: C₈H₈N₄O₂S₂
• 分子量: 256.309
• InChiKey: AQRZBHPVRQDOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile 、 (4-isothiocyanato-benzenesulfonyl)-guanidine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到N-carbamimidoyl-4-(4-imino-5-methyl-2-thioxo-1,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-3(2H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型含磺酰胺部分的四氢喹啉衍生物的设计，合成及抗癌评价

  摘要：

  磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，其中最主要的是通过抑制碳酸酐酶同工酶。本工作报告了一些新型喹啉和嘧啶基的合成[4,5- b带有取代或未取代的磺酰胺部分的对喹啉衍生物。这些化合物的结构设计符合充当碳酸酐酶（CA）抑制剂的磺酰胺化合物的一般药效基团，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.017
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 磺胺脒 在 盐酸 作用下， 生成 (4-isothiocyanato-benzenesulfonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  对位取代的异硫氰酸苯酯和一些相关的硫脲。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a022

文献信息

• 2‐Thioxo‐3,4‐dihydropyrimidine and thiourea endowed with sulfonamide moieties as dual EGFR^T790M and VEGFR‐2 inhibitors: Design, synthesis, docking, and anticancer evaluations
  作者：Mohamed S. A. El‐Gaby、Mohamed A. M. Abdel Reheim、Zuhir S. M. Akrim、Bassem H. Naguib、Nashwa M. Saleh、Abu Bakr A. A. M. El‐Adasy、Khaled El‐Adl、Samy Mohamady

  DOI：10.1002/ddr.22143

  日期：2024.2

  assessed for dual VEGFR-2 and EGFRT790M inhibition effects. Compounds 8f and 8g were the most potent derivatives inhibited VEGFR-2 at IC50 value of 0.88 and 0.90 µM, correspondingly. As well, derivatives 8f and 8g could inhibit EGFRT790M demonstrating strongest effects with IC50 = 0.32 and 0.33 µM sequentially. Additionally, the greatest active derivatives ADMET profile was evaluated in relationship

  在 HCT-116、MCF-7、HepG2 和 A549 上测试了一系列新的含有磺酰胺部分的硫代嘧啶和硫脲的有效性。 HepG2 细胞系是所有新衍生物中受影响最大的细胞系。针对四种 HepG2、HCT116、MCF-7 和 A549 细胞系最有效的化合物为8f和8g ，IC 50分别为 4.13、6.64、5.74、6.85 µM 和 4.09、4.36、4.22、7.25 µM。化合物8g对HCT116和MCF-7表现出比索拉非尼更高的活性，但对HepG2和A549表现出较低的活性。此外，化合物8f和8g对HepG2、HCT116和MCF-7表现出比厄洛替尼更高的活性，但对A549表现出较低的活性。在正常 VERO 细胞系上检查了最有效的细胞毒性衍生物6f 、 6g 、 8c 、 8d 、 8e 、 8f和8g 。我们的衍生物对 VERO 细胞具有低毒性，IC 50值范围为 32.05 至
• p-Substituted Phenyl Isothiocyanates and Some Related Thioureas
  作者：R. L. McKee、R. W. Bost

  DOI：10.1021/ja01216a022

  日期：1946.12
• Design, synthesis and anticancer evaluation of novel tetrahydroquinoline derivatives containing sulfonamide moiety
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Mostafa M. Hamed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.05.017

  日期：2009.10

  many types of biological activities and have recently been reported to show substantial antitumor activity in vitro and/or in vivo. There are a variety of mechanisms for the anticancer activity and the most prominent of these is through the inhibition of carbonic anhydrase isozymes. The present work reports the synthesis of some novel quinoline and pyrimido[4,5-b]quinoline derivatives bearing a substituted

  磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，其中最主要的是通过抑制碳酸酐酶同工酶。本工作报告了一些新型喹啉和嘧啶基的合成[4,5- b带有取代或未取代的磺酰胺部分的对喹啉衍生物。这些化合物的结构设计符合充当碳酸酐酶（CA）抑制剂的磺酰胺化合物的一般药效基团，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。