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1-cis-9-cis-12-Octadecatrien
1-cis-9-cis-12-Octadecatrien | 3710-28-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cis-9-cis-12-Octadecatrien
英文别名
octadeca-1,9
c
,12
c
-triene
CAS
3710-28-9
化学式
C
18
H
32
mdl
——
分子量
248.452
InChiKey
UTOCEOLCXSGZDV-XZXDJJJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
1-cis-9-cis-12-Octadecatrien
、
N-甲基苯胺
在
二氯三(三甲基硅甲基)钽(V)
、
1-特-丁基-2-咪唑啉(酮)
作用下, 以
氘代甲苯
为溶剂, 以84 %的产率得到
参考文献:
名称:
通过可调后聚合氢氨基烷基化合成胺官能化聚丁二烯
摘要:
早期过渡金属催化的加氢氨基烷基化是一种强大的单步方法,可以选择性地将胺添加到聚丁二烯中,为获得胺官能化聚烯烃提供了一种有效的策略。芳基和烷基仲胺与钽催化剂一起使用,对 28 wt% ( PBD13 ) 和 70 wt% ( PBD50 ) 1,2-聚丁二烯聚合物进行官能化。通过改变小规模和多克规模反应中的胺和催化剂负载量来控制胺化程度。1,2-聚丁二烯的乙烯基很容易被胺化,并且出乎意料地观察到1,4-聚丁二烯单元的具有挑战性的内部烯烃的氢氨烷基化。这种意外的反应被认为是由于导向基团效应造成的。这一假设得到了小分子模型底物的支持,该底物也显示了定向内部烯烃胺化。由于氢键、含胺材料可进行动态交联,胺化程度的增加导致材料具有显着更高且可调的玻璃化转变温度 ( T g ) 值。还制备了伯胺官能化的聚丁二烯,表明可以通过后聚合加氢氨基烷基化获得一类广泛的新型含胺聚烯烃。
DOI:
10.1021/jacs.3c07564
作为产物:
描述:
(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物
在
dipotassium hydrogenphosphate
、
N,N-二甲基乙酰胺
、 [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine)
2
(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)]*PF
6
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
1-cis-9-cis-12-Octadecatrien
参考文献:
名称:
通过集成光催化从羧酸、醇和烷烃合成模块化烯烃
摘要:
烯烃是各种有机转化的多功能构建块。尽管烯化方法取得了显着进步,但由于羧酸、醇和烷烃固有的反应性差异,将羧酸、醇和烷烃直接转化为烯烃的一般策略仍然是一项艰巨的挑战。在这里,我们展示了一种集成的光化学策略,该策略利用易于获得且可回收的苯基乙烯基酮作为“烯化试剂”,通过连续的 C(sp3)–C(sp3) 键形成-碎裂过程,促进将这些基本构建单元一次性转化为烯烃。这种实用的方法不仅为从丰富且廉价的起始材料中获得增值烯烃提供了无与伦比的范例,而且还通过各种复杂场景展示了其多功能性,包括多功能分子的后期按需烯化、酸的链同系和生物活性分子的简洁合成。此外,该方案从羧酸、醇类和烷烃开始,为传统烯化方法提供了一种补充方法,使其成为烯烃合成研究工具包中非常有价值的补充。
DOI:
10.1038/s41557-024-01642-6
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