1-特-丁基-2-咪唑啉(酮) | 92075-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-特-丁基-2-咪唑啉(酮)
• 中文别名: 1-叔丁基-2-咪唑啉酮
• 英文名称: 1-(tert-butyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-tert-Butyl-2-imidazolidinone；1-tert-butylimidazolidin-2-one
• CAS: 92075-16-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: VNXBETOLLOJKCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138°C
• 沸点：
  286.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  请将密封、阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-特-丁基-2-咪唑啉(酮) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-tert-butyl-3-(4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA 5-HT

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于治疗通过5-羟色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和中枢神经系统疾病。该发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  WO2011098776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-(2-氯乙基)脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-特-丁基-2-咪唑啉(酮)
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1
• 作为试剂：
  描述：

  反式-1,4-己二烯 、 N-甲基苯胺 在 二氯三(三甲基硅甲基)钽(V) 、 1-特-丁基-2-咪唑啉(酮) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 以17 %的产率得到2,5-dimethyl-N1,N6-diphenylhexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过可调后聚合氢氨基烷基化合成胺官能化聚丁二烯

  摘要：

  早期过渡金属催化的加氢氨基烷基化是一种强大的单步方法，可以选择性地将胺添加到聚丁二烯中，为获得胺官能化聚烯烃提供了一种有效的策略。芳基和烷基仲胺与钽催化剂一起使用，对 28 wt% ( PBD13 ) 和 70 wt% ( PBD50 ) 1,2-聚丁二烯聚合物进行官能化。通过改变小规模和多克规模反应中的胺和催化剂负载量来控制胺化程度。1,2-聚丁二烯的乙烯基很容易被胺化，并且出乎意料地观察到1,4-聚丁二烯单元的具有挑战性的内部烯烃的氢氨烷基化。这种意外的反应被认为是由于导向基团效应造成的。这一假设得到了小分子模型底物的支持，该底物也显示了定向内部烯烃胺化。由于氢键、含胺材料可进行动态交联，胺化程度的增加导致材料具有显着更高且可调的玻璃化转变温度 ( T g ) 值。还制备了伯胺官能化的聚丁二烯，表明可以通过后聚合加氢氨基烷基化获得一类广泛的新型含胺聚烯烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07564

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] GROUP 5 METAL COMPLEXES FOR CATALYTIC AMINE FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES DU GROUPE 5 POUR LA FONCTIONNALISATION CATALYTIQUE D'AMINE
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2018213938A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I; and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.

  这种应用涉及具有公式I结构的5族金属配合物；以及它们在催化含有次要胺基团的α-烷基化中的潜在用途。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。