4-氯-4,5,5-三氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二噁戊环 | 135014-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-4,5,5-三氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二噁戊环
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-chloro-4,5,5-trifluoro-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,4,5-trifluoro-5-chloro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane；4-chloro-4,5,5-trifluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 135014-05-0
• 化学式: C₅ClF₉O₂
• 分子量: 298.492
• InChiKey: GSIXTUYKBOCXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4,5,5-三氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二噁戊环 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-4,5,5-trifluoro-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Hung, Ming-H.; Farnham, William B., Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(三氟甲基)-1,3-二氧戊环 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 氯 、 四氯化钛 作用下， 反应 9.0h， 生成 4-氯-4,5,5-三氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二噁戊环
  参考文献：
  名称：

  Hung, Ming-H.; Farnham, William B., Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备卤代2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧 杂戊环类化合物的方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN107353276B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种气相制备卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环的方法，包括：在催化剂作用下，2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环与Cl2和HF反应得到相应的卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环。本发明提供的方法能够实现一步法反应，具有工艺步骤和设备简便、能耗低和三废少的特点。制备的卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环适合用作聚合单体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALOGENATED 2,2-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-1,3-DIOXOLANES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0489756A1

  公开（公告）日：1992-06-17
• US5177224A
  申请人：——

  公开号：US5177224A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US5286824A
  申请人：——

  公开号：US5286824A

  公开（公告）日：1994-02-15
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALOGENATED 2,2-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-1,3-DIOXOLANES
  申请人：——

  公开号：WO1991003472A2

  公开（公告）日：1991-03-21

  [EN] A process for the production of a halogenated 2,2-bis(trihaloalkyl)-1,3-dioxolane of formula (I), wherein Rf is perhaloalkyl comprising a 2,2-bis(trihaloalkyl)-1,3-dioxolane in the presence of at least one of La, Ni, Sn, Zn, Fe, Co or Cu is disclosed. A process for the production of a halogenated 2,2-bis(trihaloalkyl)-1,3-dioxolane of formula (II), wherein X is Cl and each Y is independently Cl or F and wherein at least one Y is F, comprising fluorinating a halogenated 2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4,5,5-tetrachloro-1,3-dioxolane in the presence of a catalyst which is preferably Cr2O3 is disclosed. A process for the production of a 2,2-bis(trihaloalkyl)-1,3-dioxole of formula (III), comprising dehalogenating substantially only a corresponding trans-2,2-bis(perhaloalkyl)-4,5-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxolane is disclosed.
  [FR] Procédé de fabrication de 2,2-bis(trihaloalkyle)-1,3-dioxolane halogéné de la formule (I), où Rf est du perhaloalkyle comprenant un 2,2-bis(trihaloalkyle)-1,3 dioxolane en présence d'au moins un La, Ni, Sn, Zn, Fe Co ou Cu. Procédé pour la production de 2,2-bis(trihaloalkyle)-1,3-dioxolane halogéné de la formule (II), où X est Cl et chaque Y est indépendamment Cl ou F et où au moins un Y est F, comprenant la fluorination de 2,2-bis(trifluorométhyle)-4,4,5,5-tétrachloro-1,3-dioxolane halogéné en présence d'un catalyseur qui est préférablement Cr2O3. Procédé pour la production de 2,2-bis(trihaloalkyle)-1,3-dioxole de la formule (III), comprenant la déshalogénation substantielle de seulement un trans-2,2-bis(perhaloalkyle)-4,5-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxolane correspondant.