4-氯-4-(甲基硫代)苯甲酮 | 72585-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-4-(甲基硫代)苯甲酮
• 英文名称: 4-chloro-4'-methylthiobenzophenone
• 英文别名: 4’-(methylthio)phenyl(4’-chlorophenyl)methanone；4′-chloro-4-(methylthio)benzophenone；4'-chloro-4-methylthio benzophenone；4'-chloro-4-methylthiobenzophenone；4-Chloro-4'-(methylthio)benzophenone；(4-chlorophenyl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone
• CAS: 72585-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• 分子量: 262.76
• InChiKey: MXNKVONPGXQVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4-(甲基硫代)苯甲酮 在 potassium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到4'-methylthio-4-mercapto benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Mercapto Benzophenone Compounds, Compositions and Preparation Method Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种使用巯基苯酮化合物作为关键原料制备的光固化组合物。本发明旨在解决先前光固化技术中存在的问题，即低分子光引发剂容易残留和迁移，而大分子光引发剂由于有效成分含量低而具有低起始效率，并且存在一定的迁移问题。本发明中的光固化组合物可以轻松制备，并且与乙烯基不饱和化合物具有高添加效率，通过添加得到的光固化组合物在用于光固化涂料、粘结剂和油墨配方时没有残留的巯基，具有高起始活性和零迁移率的特点。

  公开号：

  US20130150479A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-氯-4-(甲基硫代)苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  4,5-Diaryl 3(2H)Furanones: Anti-Inflammatory Activity and Influence on Cancer Growth

  摘要：

  除了它们的抗炎作用外，COX抑制剂由于其在癌症治疗和预防中的潜在用途而引起了许多科学家的兴趣。已经证明，环氧合酶抑制剂可以限制癌细胞生长，并能与已知的抗肿瘤药物相互作用，增强它们在体外和体内的细胞毒性。COX抑制剂中亲水性和疏水性芳基团的排列组合导致了化合物生物活性的重要变化。在本研究中，合成了十三种杂环coxib类4,5-二芳基呋喃-3(2H)-酮及其附环衍生物——苯并[9,10-b]呋喃-3-酮，并对它们进行了抗炎和COX-1/2抑制作用以及它们对乳腺癌(MCF-7)和鳞状细胞癌(HSC-3)细胞系的细胞毒活性研究。-SOMe取代呋喃-3(2H)-酮的F衍生物表现出最佳活性（COX-1 IC50 = 2.8 μM，抗炎活性（通过海藻糖胶足肿模型）为54%（剂量0.01 mmol/kg），以及对MCF-7和HSC-3细胞的细胞毒性，其IC50值分别为10 μM和7.5 μM）。观察到与COX-1抑制作用相关的细胞毒效应，并发现与抗肿瘤药物吉非替尼和5-氟尿嘧啶的协同作用。苯并衍生物与吉非替尼表现出最佳的协同效应。

  DOI：

  10.3390/molecules24091751

文献信息

• Heterocyclic diarylmethylene derivatives, methods of preparing them and
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US06004994A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and their use in therapeutics, especially as medicaments with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其在治疗中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• Diarylmethylidenefuran derivatives and their uses in therapeutics
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05807873A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## and to their use in therapeutics, especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及公式 ##STR1## 的衍生物及其在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• 1,2-diarylmethylene derivatives, their methods of preparation and their
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05972950A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The present invention relates to the derivatives of formula: ##STR1## and to their use in therapeutics, especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及以下结构的衍生物：##STR1##以及它们在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• 1,2 diarylmethylene derivatives, their methods of preparation and their
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05840753A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention relates to the derivatives of formula: ##STR1## and to their use in therapeutics, especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  本发明涉及公式的衍生物：##STR1##及其在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• Synthesis and biological properties of aryl methyl sulfones
  作者：Lorena Navarro、Gloria Rosell、Silvia Sánchez、Núria Boixareu、Klaus Pors、Ramon Pouplana、Josep M. Campanera、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.038

  日期：2018.8

  A novel group of aryl methyl sulfones based on nonsteroidal anti-inflammatory compounds exhibiting a methyl sulfone instead of the acetic or propionic acid group was designed, synthesized and evaluated in vitro for inhibition against the human cyclooxygenase of COX-1 and COX-2 isoenzymes and in vivo for anti-inflammatory activity using the carrageenan induced rat paw edema model in rats. Also, in vitro

  设计，合成和评估了一组基于非甾体抗炎化合物的新型芳基甲基砜，该化合物显示了甲基砜而不是乙酸或丙酸基团，并在体外进行了评估，以抑制人环氧化酶对COX-1和COX-2同工酶和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型在体内的抗炎活性。此外，确定了体外化学敏感性以及体内止痛和肠道副作用以定义治疗和安全性。分子建模有助于化合物的设计和实验结果的解释。生物测定结果表明，甲基砜化合物2和7种是该系列中最有效的COX抑制剂，并且比相应的羧酸类最好（甲基砜2：IC 50 COX-1 = 0.04和COX-2 = 0.10μM，萘普生：IC 50 COX-1 = 11.3和COX- 2 = 3.36μM）。有趣的是，与母体羧酸化合物萘普生相比，化合物2的抑制活性显着提高。通过对接研究获得了对结果的进一步支持，对接研究表明化合物2和7具有以低结合自由能结合到COX酶中的能力。 如分子模型研究所公开的，与羧酸类似物相比，某些