4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸甲酯 | 117510-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸甲酯
• 英文名称: 4-chloro-4,4-difluoro-3-oxobutanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-chloro-4,4-difluoro-3-oxobutanoate；methyl chlorodifluoroacetoacetate
• CAS: 117510-94-8
• 化学式: C₅H₅ClF₂O₃
• mdl: MFCD00041521
• 分子量: 186.543
• InChiKey: ABPPSSOJXPMDOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150°C
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸甲酯 在 3-溴丙烯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl (-)-4-chloro-4,4-difluoro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Antolini, Luciano; Forni, Arrigo; Moretti, Irene, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, p. 549 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009115788A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to novel herbicidal [l,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R2, R3, R4, R5,R6,R7, R8, n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [l,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉，或者该化合物的农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。
• Biomimetic base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction. A practical synthesis of β-fluoroalkyl-β-amino acids
  作者：Vadim A. Soloshonok、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00300-6

  日期：1996.5

  An efficient approach to practical synthesis of β-fluoroalkyl-β-amino acids is described. The method consists in the reducing reagent-free base-catalyzed biomimetic transamination reaction between fluorinated β-keto carboxylic esters and benzylamine. This transformation involves two sequential base-catalyzed [1,3]-proton transfers giving rise to corresponding N-benzylidene derivatives as the products

  描述了一种有效合成β-氟烷基-β-氨基酸的有效方法。该方法在于氟化β-酮羧酸酯和苄胺之间的无还原剂的无碱催化的仿生转氨反应。该转变涉及两个连续的碱催化的[1,3]-质子转移，产生相应的N-亚苄基衍生物，作为最终热力学平衡的产物，由氟代烷基的吸电子特性指导。证明了通过应用单手性碱作为这些异构化的催化剂来催化对映体控制的靶向β-氨基酸合成的机会。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040186132A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本文披露了高亲和力、高选择性的非类固醇化合物，可作为类固醇受体调节剂。同时也披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的方法。
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Mitchell Glynn

  公开号：US20110021352A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to novel herbicidal [1,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [1,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及新型除草剂[1,8]-萘啶类化合物，其化学式为(Ia)或(Ib)，或其农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。本发明还涉及制备[1,8]-萘啶类化合物的工艺和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物的作物中。
• Substituted 2,6-substituted pyridine compounds
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0278944A1

  公开（公告）日：1988-08-17

  Disclosed herein are herbicidal pyridine compounds substituted at the 3- and/or 5-position with a carboxylic acid-derived heterocyclic moiety, as well as herbicidal compositions and use of these compounds. The compounds have the formula: wherein: R3 is selected from the group consisting of 4,5-dihydro-2-oxazolyl; 2-oxazolyl; 2-thiazolyl; 4,5-dihydro-2-thiazolyl; 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yi; 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl; 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl; 2-oxazolidinyl; 1,3,4-oxadiazol-2-yl; 4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl; 1,3-dithiolan-2-yl, 1,3-dithian-2-yl,2-thiazolidinyl, 1,3-dioxolan-2-yl, 1,3-dioxan-2-yl, 1,3-oxathi- olan-2-yl, 5-tetrazolyl, 5-oxazolyl, and the above mentioned heterocycles substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, alkoxy and trifluoroacetyl, and 1-amino-4,5-dihydro-1H-imidazolyl; R4 is selected from C1-C4 straight or branched chain alkyl, C3-C4 cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylthioalkyl, and bis(alkylthio)alkyl; R5 is the same as R3 or is or -C≡N where Z1 is O, S, or NR7 where R7 Is lower alkyl, and 22 is selected from alkoxy, alkenoxy, alkynoxy, alkylthio, pyrazolyl, haloalkoxy, cyanoalkoxy, chloro, and -NHR8 where R8 is lower alkyl; R2 and Re are independently selected from fluorinated methyl, chlorofluorinated methyl, chlorinated methyl and lower alkyl, provided that one of R2 and R6 must be fluorinated or chlorofluorinated methyl; provided that R3 is not 4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazol-2-yl when Rs is methylthiocarbonyl, and R3 is not an unsubstituted 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl when R5 is methoxycarbonyl.

  本文公开了在 3-位和/或 5-位被羧酸衍生杂环分子取代的除草吡啶化合物，以及这些化合物的除草组合物和用途。 这些化合物的化学式如下 其中 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl; 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl; 2-oxazolidinyl; 1,3,4-oxadiazol-2-yl; 4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl;1,3-二硫醇-2-基、1,3-二噻烷-2-基、2-噻唑烷基、1,3-二氧戊环-2-基、1,3-二氧杂环-2-基、1,3-氧硫杂环-2-基、5-四唑基、5-恶唑基，以及被一个或多个选自低 级烷基、烷氧基和三氟乙酰基的取代基取代的上述杂环，以及 1-氨基-4,5-二氢-1H-咪唑基； R4 选自 C1-C4 直链或支链烷基、C3-C4 环烷基、环烷基烷基、烷硫基烷基和双(烷硫基)烷基； R5 与 R3 相同或为 或-C≡N，其中 Z1 是 O、S 或 NR7（其中 R7 是低级烷基），22 选自烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、吡唑基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、氯和-NHR8（其中 R8 是低级烷基）； R2 和 Re 独立选自氟化甲基、氯氟化甲基、氯化甲基和低级烷基，但 R2 和 R6 中必须有一个是氟化甲基或氯氟化甲基； 条件是当 Rs 为甲基硫代羰基时，R3 不是 4,5-二氢-1-甲基-1H-咪唑-2-基；当 R5 为甲氧基羰基时，R3 不是未取代的 4,5-二氢-1H-咪唑-2-基。