dimethyl ((5S)-3,3-difluoro-5-methyl-2-oxoheptyl)phosphonate | 174082-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl ((5S)-3,3-difluoro-5-methyl-2-oxoheptyl)phosphonate
• 英文别名: Dimethyl {3,3-difluoro-5(S)-methyl-2-oxoheptyl}phosphonate；dimethyl (3,3-difluoro-5S-methyl-2-oxoheptyl)phosphonate；(5S)-1-dimethoxyphosphoryl-3,3-difluoro-5-methylheptan-2-one
• CAS: 174082-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₉F₂O₄P
• 分子量: 272.229
• InChiKey: YQMJGZXLSUVQPL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl ((5S)-3,3-difluoro-5-methyl-2-oxoheptyl)phosphonate 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 5%-palladium/activated carbon 甲醇 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~53.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.58h， 生成 benzyl 7-[(1R,2R,3R)-2-((6S)-4,4-difluoro-6-methyl-3-oxooctyl)-5-oxo-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING A FATTY ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种制造公式(I)所代表的脂肪酸衍生物的方法，其中Z1为 其中R3是羟基的保护基；该方法包括以下步骤：将公式(II)的化合物与共氧化剂在氮杂莠菜烷-N-氧杂衍生物的存在下反应，其中Z2与Z1相同，除非Z1为，Z2为。

  公开号：

  US20130005995A1

文献信息

• Method for preparing prostaglandin derivative
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20070244333A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。
• Method for preparing a fatty acid derivative
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US09242950B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  A method for manufacturing a fatty acid derivative represented by formula (I) is provided: wherein Z1 is wherein R3 is a protecting group for a hydroxy group; which includes the step of reacting a compound of formula (II): wherein Z2 is the same as Z1 except for when Z1 is Z2 is with a co-oxidizer under the presence of an azaadamantane-N-oxyl derivative.

  提供一种制造公式（I）所表示的脂肪酸衍生物的方法：其中Z1为其中R3为羟基的保护基；其包括与共氧化剂在氮杂莠菜-N-氧化衍生物存在下反应公式（II）的化合物：其中Z2与Z1相同，除非Z1为Z2是。
• Agent for treating hepato biliary diseases
  申请人：R-TECH UENO, LTD.

  公开号：EP0690049A2

  公开（公告）日：1996-01-03

  The object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for treatment of hepato·biliary disease reduced in side effect such as diarrhea, which comprises 16,16-difluoro-15-keto-PGs having at least one methyl group or ethyl group on the carbon atom at the 17- or 18-position or adjacent to the terminal methyl group of ω-chain as an essential component.

  本发明的目的是提供一种用于治疗肝胆疾病的药物组合物，该药物组合物的基本成分是16,16-二氟-15-酮-PGs，其在ω-链的17位或18位碳原子上或邻近末端甲基的碳原子上至少有一个甲基或乙基。
• US5739161A
  申请人：——

  公开号：US5739161A

  公开（公告）日：1998-04-14