cis-1-acetylbicyclo<3.3.0>octane | 65682-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-acetylbicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: Methyl 1-cis-bicyclo<3.3.0>octylketon；Methyl 1-cis-bicyclo[3.3.0]octylketon
• CAS: 65682-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: CLPNXZJENRPHMA-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-acetylbicyclo<3.3.0>octane 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-Ethyl-cis-bicyclo<3.3.0>-octan
  参考文献：
  名称：

  Rao,R.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 28 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(3-Bromo-propyl)-cyclopentyl]-ethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 cis-1-acetylbicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of carbanions. 32. Formation of the perhydroazulene system by intramolecular alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a014

文献信息

• Synthesis of substituted cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carbonyl derivatives by stereospecific rearrangement of 1-chloro- 9-hydroxybicyclo [3.3.1] nonanes
  作者：Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Paolo Bovicelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86512-1

  日期：1991.11

  Substituted cis-1-formyl (or acetyl) bicyclo[3.3.0]octanes are stereospecifically obtained in high yield by a base-catalyzed rearrangement of readily accessible substituted 1-chloro-9-hydrony (or acetoxy) bicyclo[3.3.1] nonanes.

  取代的顺式-1-甲酰基（或乙酰基）双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢（或乙酰氧基）双环[3.3.1]，以高收率立体确定的。壬烷。