3-methoxy-3,5-dimethyl-hex-1-yne | 99182-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-3,5-dimethyl-hex-1-yne
• 英文别名: (1-isobutyl-1-methyl-prop-2-ynyl)-methyl ether；(1-Isobutyl-1-methyl-prop-2-inyl)-methyl-aether；3-Methoxy-3,5-dimethyl-hex-1-in；3-Methoxy-3,5-dimethylhex-1-yne
• CAS: 99182-54-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD08055931
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BNMIJNQGOLVVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-3,5-dimethyl-hex-1-yne 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (2,4-Dimethyl-1-pentenylidene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Alkenylidenecycloalkanes by Cyclization of Acetylenic Alkyllithiums Bearing a Propargylic Leaving Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a051
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-己炔-3-醇 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 3-methoxy-3,5-dimethyl-hex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Heilmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Powerful control by organoruthenium catalysts of the regioselective addition to C(1) or C(2) of the prop-2-ynyl ethers CC triple bond
  作者：Henri Doucet、Nadine Derrien、Zahia Kabouche、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00435-x

  日期：1998.1

  HCCCR2OMe towards carboxylic acids is controlled to regioselectively afford the functional enol esters R1CO2C(CH2)CR2OMe or R1CO2CHCHCR2OMe corresponding to the addition of the carboxylate to either C(2) or C(1) of the terminal triple bond, depending on the nature of the ruthenium catalyst precursor RuCl2(PPh3)(p-cymene) or Ru(η3-2-methylpropenyl)2(dppe), respectively.

  亲-2- ynylic醚HCCCR的催化活化2 OME朝向羧酸被控制以区域选择性地得到官能烯醇酯[R 1 CO 2 C（CH 2）CR 2 OME或R 1 CO 2 CHCHCR 2 OME对应于添加的羧酸盐与终端三键的任一C（2）或C（1），这取决于钌催化剂前体的RuCl的性质2（PPH 3）（p -cymene）或Ru（η 3 - 2-甲基丙烯基）2（dppe）。
• A new route for the synthesis of 1,3-diketones
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokolov、R. N. Myasnikova

  DOI：10.1007/bf00698504

  日期：1995.4

  A simple route for the synthesis of 1,3-diketones by the reaction of acetylenic ketones with amines followed by hydrolysis of the resulting aminovinylketons is suggested.
• The Preparation and Some Reactions of α-t-Acetylenic Ethers¹
  作者：G. F. HENNION、ARMAND P. BOISSELLE

  DOI：10.1021/jo01066a017

  日期：1961.8
• Heilmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 284
  作者：Heilmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Preparation of Alkenylidenecycloalkanes by Cyclization of Acetylenic Alkyllithiums Bearing a Propargylic Leaving Group
  作者：William F. Bailey、Philemonas H. Aspris

  DOI：10.1021/jo00108a051

  日期：1995.2