(S)-4-{1-Benzyl-4-[3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-1H-imidazol-2-yl}-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester | 138629-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-{1-Benzyl-4-[3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-1H-imidazol-2-yl}-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
• CAS: 138629-34-2
• 化学式: C₃₉H₄₄N₄O₇
• 分子量: 680.801
• InChiKey: ZPCLLWGNDCZMIF-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{1-Benzyl-4-[3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-1H-imidazol-2-yl}-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氨 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 methyl (2S)-2-acetamido-3-[2-[(3S)-4-amino-3-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1-benzylimidazol-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Diphthamide 的合成：白喉毒素催化蛋白质合成延伸因子 2 中 ADP-核糖基化的靶点

  摘要：

  确认。这项工作得到了海军研究办公室的资助。FT-NMR 光谱是使用由 NIH Grant 1 S10 RR0145801A1 部分资助的设备获得的。LEF 承认由美国化学学会管理的石油研究基金捐助者提供的夏季奖学金。AWC 感谢 AP Sloan 和 Dreyfus 基金会以奖学金的形式提供支持，感谢礼来公司以赠款的形式提供支持。

  DOI：

  10.1021/ja00030a063
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 六氯乙烷 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 magnesium sulfate 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-4-{1-Benzyl-4-[3-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-1H-imidazol-2-yl}-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diphthamide 的合成：白喉毒素催化蛋白质合成延伸因子 2 中 ADP-核糖基化的靶点

  摘要：

  确认。这项工作得到了海军研究办公室的资助。FT-NMR 光谱是使用由 NIH Grant 1 S10 RR0145801A1 部分资助的设备获得的。LEF 承认由美国化学学会管理的石油研究基金捐助者提供的夏季奖学金。AWC 感谢 AP Sloan 和 Dreyfus 基金会以奖学金的形式提供支持，感谢礼来公司以赠款的形式提供支持。

  DOI：

  10.1021/ja00030a063