5-甲氧基-4-(丙-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)吡啶 | 910033-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-4-(丙-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 5-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-Methoxy-4-((Z)-propenyl)-2-trifluoromethyl-pyridine
• CAS: 910033-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: CTALTCZCHKBKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-4-(丙-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-methoxy-4-propyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氢碘酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-甲氧基-4-(丙-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028