1H-Pyrrole-2-methanol,5-[[5-[hydroxy(3-iodophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-a-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]- | 546103-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1H-Pyrrole-2-methanol,5-[[5-[hydroxy(3-iodophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-a-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-
• CAS: 546103-74-6
• 化学式: C₃₇H₃₉IN₂O₂Si
• 分子量: 698.719
• InChiKey: HOXXMLRLGAJUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  777.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrole-2-methanol,5-[[5-[hydroxy(3-iodophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-a-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]- 在 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.06h， 生成 Zn(II)-5-(3-iodophenyl)-10,20-dimesityl-15-{3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}porphyrin
  参考文献：
  名称：

  环状六聚卟啉阵列的合理合成，用于研究自组装光收集系统。

  摘要：

  卟啉的两个新的环状六聚体阵列已经以合理，会聚的方式制备。每个环状六聚体中的卟啉通过联苯乙炔连接剂连接，提供直径约35 A的轮状阵列。一个阵列由5个锌（Zn）卟啉和1个游离碱（Fb）卟啉（环-Zn（5 ）FbU），而另一个则由两个锌卟啉和一个Fb卟啉的交替序列组成（cyclo-Zn（2）FbZn（2）FbU）。先前的合成采用单烧瓶模板指导的方法，并得到交替的Zn和Fb卟啉或所有Zn卟啉。更多样化的金属化图案对于操纵阵列中激发态能量的流动具有吸引力。每个阵列的合理合成采用了三个Pd介导的偶联反应，以及四个带有二乙炔基，二碘，溴/碘或碘/乙炔基的四芳基卟啉构件。通过卟啉五聚体+卟啉单体的反应或两个卟啉三聚体的连接来实现产生环状六聚体的最终闭环。在存在三吡啶基模板的情况下，5 +1和3 + 3反应的产率为10％至13％。在没有模板的情况下的5 +1反应以3.5％的产率进行，从而确定了结构对环状六聚体形成的贡献。3

  DOI：

  10.1021/jo010742q
• 作为产物：
  描述：

  2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1H-Pyrrole-2-methanol,5-[[5-[hydroxy(3-iodophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-a-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  环状六聚卟啉阵列的合理合成，用于研究自组装光收集系统。

  摘要：

  卟啉的两个新的环状六聚体阵列已经以合理，会聚的方式制备。每个环状六聚体中的卟啉通过联苯乙炔连接剂连接，提供直径约35 A的轮状阵列。一个阵列由5个锌（Zn）卟啉和1个游离碱（Fb）卟啉（环-Zn（5 ）FbU），而另一个则由两个锌卟啉和一个Fb卟啉的交替序列组成（cyclo-Zn（2）FbZn（2）FbU）。先前的合成采用单烧瓶模板指导的方法，并得到交替的Zn和Fb卟啉或所有Zn卟啉。更多样化的金属化图案对于操纵阵列中激发态能量的流动具有吸引力。每个阵列的合理合成采用了三个Pd介导的偶联反应，以及四个带有二乙炔基，二碘，溴/碘或碘/乙炔基的四芳基卟啉构件。通过卟啉五聚体+卟啉单体的反应或两个卟啉三聚体的连接来实现产生环状六聚体的最终闭环。在存在三吡啶基模板的情况下，5 +1和3 + 3反应的产率为10％至13％。在没有模板的情况下的5 +1反应以3.5％的产率进行，从而确定了结构对环状六聚体形成的贡献。3

  DOI：

  10.1021/jo010742q