2-(trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)propan-2-ol | 1378864-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)propan-2-ol
• 英文别名: trans-2-(4-Aminomethyl-cyclohexyl)-propan-2-ol；2-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-2-propanol；2-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]propan-2-ol
• CAS: 1378864-17-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: FGOMSYAAKQLLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)propan-2-ol 、 6-chloro-3-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以8%的产率得到2-(trans-4-(((3-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)methyl)cyclohexyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013013188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基甲基)环己烷羧酸甲酯盐酸盐 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以39.2%的产率得到2-(trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013013188A1

文献信息

• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  一种具有式（I）的化合物，其中m、n、o、p、q、r、A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义，在治疗呼吸系统、过敏、类风湿、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病方面有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、成人呼吸系统疾病综合征、休克、纤维化、肺部过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、牛皮癣、体重控制、类风湿性关节炎、虚弱、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎症状和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性梗塞性痴呆和艾滋病的治疗。
• HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20140329807A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一（I），（II）或（III）的蛋白激酶：或其立体异构体，前药，互变异构体或药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症，自身免疫，炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用相同的组合物和方法。
• Substituted imidazo[1,2-B]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10392392B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazines that are useful as protein kinase inhibitors and have one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. For example, a compound having the following structure: Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代咪唑并[1,2-b]哒嗪，它们具有以下结构之一 (I)、(II) 或 (III)： 或其立体异构体、原药、同系物或药学上可接受的盐，其中 R、R1、R2 和 X 如本文所定义。例如，具有以下结构的化合物： 此外，还公开了用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症和其他与 Pim 激酶相关的疾病的组合物和方法。
• Oxazolyl-acid amide derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030130254A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructuive pulmonary disease, of the formula: 1 where j is 0 or 1 provided that when j is 0, n must be 2; k is 0 or 1; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1 or 2; W 1 is —O—; or —S(═O) t —, where t is 0, 1, or 2; or —N(R 3 )—; W 2 is —O—CR A R B — or is absent; Y is ═C(R 1 a )— or —[N (O) k ]— where k is 0 or 1; R A and R B are —H; —F; —CF 3 ; —(C 1 -C 4 )alkyl; —(C 3 -C 7 )cycloalkyl; phenyl; or benzyl substituted with 0 to 3 substituents R 10 ; or R A and R B are taken together, but only in the case where m is 1, to form a spiro moiety; R C and R D have the same meaning as R A and R B except that one of them must be —H, R 1 and R 2 are —H; —F; —Cl; —CN; —NO 2 ; —(C 1 -C 4 )alkyl; —(C 2 -C 4 )alkynyl; fluorinated-(C 1 -C 3 )alkyl; —OR 16 ; and —C(═O)NR 22 a R 22 b ; R 3 is —H; —(C 1 -C 3 )alkyl; phenyl; benzyl; or —OR 16 ; R 4 , R 5 and R 6 in addition to other meanings may be taken together to form, e.g., 2 G 1 is a saturated or unsaturated carbon ring system that is a 3- to 7-membered monocyclic, or that is a 7- to 12-membered, fused polycyclic; provided that G 1 is not a discontinuous or restricted biaryl moiety as defined under G 2 ; where optionally one carbon atom may be replaced by a heteroatom selected from N, O, and S; where optionally a second carbon atom thereof, and further optionally a third carbon atom thereof may be replaced by N; -G 2 is a saturated or unsaturated carbon ring system that is a 3- to 7-membered monocyclic; or that is a 7- to 12-membered, fused polycyclic; or that is a 7- to 18-membered discontinuous or restricted biaryl moiety; wherein for each of the carbon ring systems recited, optionally one carbon atom of said carbon ring system may be replaced by a heteroatom selected from N, O, and S; where optionally a second carbon atom thereof, and further optionally a third carbon atom thereof may be replaced by N; and E is selected from: 3

  在治疗受嗜酸性粒细胞活化和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病时，可用作 PDE4 抑制剂的化合物，其式如下： 1 其中 j 为 0 或 1，但当 j 为 0 时，n 必须为 2； k 为 0 或 1； m 为 0、1、2 或 3； n 为 1 或 2； W 1 是-O-；或-S(═O) t -，其中 t 是 0、1 或 2；或 -N(R 3 )-; W 2 是-O-CR A R B - 或不存在；Y 是 &boxH ；C(R 1 a )-或-[N (O) k 其中 k 为 0 或 1；R A 和 R B 为-H；-F；-CF 3 ; -(C 1 -C 4 烷基；-(C 3 -C 7 )环烷基；苯基；或被 0 至 3 个取代基取代的苄基 R 10 或 R A 和R B 一起形成一个螺分子，但仅限于 m 为 1 的情况；R C 和 R D 与 R A 和 R B 的含义相同，只是其中一个必须是-H，R 1 和 R 2 是-H；-F；-Cl；-CN；-NO 2 ; -(C 1 -C 4 烷基 2 -C 4 )炔基；氟化-(C 1 -C 3 烷基 16 和-C(═O)NR 22 a R 22 b ; R 3 是-H；-(C 1 -C 3 烷基；苯基；苄基；或-OR 16 ; R 4 , R 5 和 R 6 除其他含义外，还可共同组成，如 2 G 1 是饱和或不饱和碳环系统，是 3 至 7 元单环，或 7 至 12 元融合多环；条件是 G 1 不是 G 2 所定义的不连续或受限的双芳基分子。 2 其中一个碳原子可任选被选自 N、O 和 S 的杂原子取代；其中第二个碳原子和第三个碳原子可任选被 N 取代； -G 2 2 是饱和或不饱和碳环系统，是 3 至 7 元单环；或 7 至 12 元融合多环；或 7 至 18 元不连续或受限双芳基；其中，对于所述的每个碳环系统，所述碳环系统的一个碳原子可任选被选自 N、O 和 S 的杂原子取代；其中的第二个碳原子和第三个碳原子可任选被 N 取代；E 选自： 3
• Pyrrolyl- and imidazolyl-acid amide derivatives useful as inhibitors of PDE4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186974A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructuive pulmonary disease, of the formula: 1 where j is 0 or 1 provided that when j is 0, n must be 2; k is 0 or 1; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1 or 2; W 1 is —O—; or —S(+O) t —, where t is 0, 1, or 2; or —N(R 3 )—; W 2 is —O—CR A R B — or is absent; Y is ═C(R 1 a , or —[N (O) k ]— where k is 0 or 1; R A and R B are —H; —F; —CF 3 ; —(C 1 -C 4 )alkyl; —(C 3 -C 7 )cycloalkyl; phenyl; or benzyl substituted with 0 to 3 substituents R 10 ; or R A and R B are taken together, but only in the case where m is 1, to form a spiro moiety; R C and R D have the same meaning as R A and R B except that one of them must be —H, R 1 and R 2 are —H; —F; —Cl; —CN; —NO 2 ; —(C 1 -C 4 )alkyl; —(C 2 -C 4 )alkynyl; fluorinated —(C 1 -C 3 )alkyl; —OR 16 ; and —C(═O)NR 22 a R 22 b ; R 3 is —H; —(C 1 -C 3 )alkyl; phenyl; benzyl; or —OR 16 ; R 4 , R 5 and R 6 in addition to other meanings may be taken together to form, e.g., 2 G 1 is a saturated or unsaturated carbon ring system that is a 3- to 7-membered monocyclic, or that is a 7- to 12-membered, fused polycyclic; provided that G 1 is not a discontinuous or restricted biaryl moiety as defined under G 2 ; where optionally one carbon atom may be replaced by a heteroatom selected from N, O, and S; where optionally a second carbon atom thereof, and further optionally a third carbon atom thereof may be replaced by N; -G 2 is a saturated or unsaturated carbon ring system that is a 3- to 7-membered monocyclic; or that is a 7- to 12-membered, fused polycyclic; or that is a 7- to 18-membered discontinuous or restricted biaryl moiety; wherein for each of the carbon ring systems recited, optionally one carbon atom of said carbon ring system may be replaced by a heteroatom selected from N, O, and S; where optionally a second carbon atom thereof, and further optionally a third carbon atom thereof may be replaced by N; and E is selected from: 3

  在治疗受嗜酸性粒细胞活化和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病时，可用作 PDE4 抑制剂的化合物，其式如下： 1 其中 j 为 0 或 1，但当 j 为 0 时，n 必须为 2； k 为 0 或 1； m 为 0、1、2 或 3； n 为 1 或 2； W 1 是-O-；或-S（+O） t -，其中 t 是 0、1 或 2；或 -N（R 3 )-; W 2 是-O-CR A R B - 或不存在；Y 是 &boxH ；C(R 1 a 或-[N (O) k 其中 k 为 0 或 1；R A 和 R B 为-H；-F；-CF 3 ; -(C 1 -C 4 烷基；-(C 3 -C 7 )环烷基；苯基；或被 0 至 3 个取代基取代的苄基 R 10 或 R A 和R B 一起形成一个螺分子，但仅限于 m 为 1 的情况；R C 和 R D 与 R A 和 R B 的含义相同，只是其中一个必须是-H，R 1 和 R 2 是-H；-F；-Cl；-CN；-NO 2 ; -(C 1 -C 4 烷基 2 -C 4 )炔基；氟化-(C 1 -C 3 烷基 16 和-C(═O)NR 22 a R 22 b ; R 3 是-H；-(C 1 -C 3 烷基；苯基；苄基；或-OR 16 ; R 4 , R 5 和 R 6 除其他含义外，还可共同组成，如 2 G 1 是饱和或不饱和碳环系统，是 3 至 7 元单环，或 7 至 12 元融合多环；条件是 G 1 不是 G 2 所定义的不连续或受限的双芳基分子。 2 其中一个碳原子可任选被选自 N、O 和 S 的杂原子取代；其中第二个碳原子和第三个碳原子可任选被 N 取代； -G 2 2 是饱和或不饱和碳环系统，是 3 至 7 元单环；或 7 至 12 元融合多环；或 7 至 18 元不连续或受限双芳基；其中，对于所述的每个碳环系统，所述碳环系统的一个碳原子可任选被选自 N、O 和 S 的杂原子取代；其中的第二个碳原子和第三个碳原子可任选被 N 取代；E 选自： 3