(±)-1,2,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl)naphthalene | 523-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (±)-1,2,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl)naphthalene
• 英文别名: rac β-muurolene；(1R,4aR,8aR)-4,7-dimethyl-1-propan-2-yl-1,2,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 523-47-7；5951-61-1；6013-64-5；16509-53-8；122332-53-0；132296-09-4
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: USDOQCCMRDNVAH-QLFBSQMISA-N

物化性质

• 沸点：
  277.87°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9230
• LogP：
  6.434 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(4-chloro-2-methyl-2(E)-butenyl)-4-isopropyl-1-methylcyclohex-1-ene 在 zinc chloride diethyl ether potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (±)-1,2,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  的β-和γ选择性合成2 -muurolene：从单一个碳阳离子途径倍半萜烯

  摘要：

  路易斯酸催化将哌啶基氯6加到异戊二烯中生成加合物7，该加合物经历顺-立体选择性环化，得到非对映异构的茂茂单盐酸盐8。与治疗钾，叔丁醇钾，得到β-和γ 2 - muurolene 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89792-1

文献信息

• AZIZUR-RAHMAN;KLEIN, HERBERT;DRESSEL, JURGEN;MAYR, HERBERT, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6041-6045
  作者：AZIZUR-RAHMAN、KLEIN, HERBERT、DRESSEL, JURGEN、MAYR, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective synthesis of β- and γ2-muurolene: a carbocationic pathway from mono- to sesquiterpenes
  作者：Azizur-Rahman、Herbert Klein、Ju¨rgen Dressel、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89792-1

  日期：1988.1

  piperityl chlorides6 to isoprene yields adduct7, which undergoes a cis-stereoselective cyclisation to give the diastereoisomeric muurolene monohydrochlorides8. Treatment with potassium tert-butoxide affords β- and γ2- muurolene 2.

  路易斯酸催化将哌啶基氯6加到异戊二烯中生成加合物7，该加合物经历顺-立体选择性环化，得到非对映异构的茂茂单盐酸盐8。与治疗钾，叔丁醇钾，得到β-和γ 2 - muurolene 2。