3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline | 1426050-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
• 英文别名: 3-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
• CAS: 1426050-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₇BClNO₂
• 分子量: 289.569
• InChiKey: KXQOMSKJQFKMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline 、 6-chloro-5-(1-((1-methylcyclopentyl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)picolinonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(3-chloroquinolin-7-yl)-5-(1-((1-methylcyclopentyl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 D'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，这些化合物是M4肌制酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019005587A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及三唑烷和用于调节脂肪酸合成酶（FAS）活性或功能的三唑烷。适当地，本发明涉及三唑烷在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014108858A1

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20150329524A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  This invention relates to triazolones and triazolones for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及三唑酮和三唑酮用于调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的使用。