(4R)-4-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine | 1013028-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (4R)-4-[(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-2,2-dimethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine；tert-butyl (4R)-4-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1013028-28-8
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄Si
• 分子量: 359.582
• InChiKey: ACPZGFIWTPSTCU-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 5,9-anhydro-6,7,8,10-tetra-O-benzyl-2,3,4-trideoxy-1,2-N,O-isopropylidene-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-threo-L-galacto-decitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylene isosteres of α- and β-d-galactopyranosyl-l-serine

  摘要：

  BF3Â-Et2O 促进了四-O-苄基-δ-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚胺与带有恶唑烷环的硅基烯醚的偶联，产生了δ-C-糖基甲基酮（32%、95%ds），通过杂环的羰基脱氧（巴顿-麦康比）和氧化裂解（琼斯）将其转化为标题中的δ-C-糖基氨基酸，并通过异构化和相同的两步顺序将其转化为δ-异构体。

  DOI：

  10.1039/a800571k
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (4R)-4-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  设计和使用恶唑烷甲硅烷基烯醇醚作为等同于合成O-糖基丝氨酸和N-糖基天冬酰胺的碳异构体的新高丙氨酸碳负离子。

  摘要：

  设计带有N-Boc 2，2-二甲基恶唑烷环的三甲基甲硅烷基烯醇醚，作为高丙氨酸碳负离子的合成等同物，用于在糖的异头碳处引入α-氨基酸侧链。从N-Boc-L-苏氨酸甲酯开始，以克级数和高对映体纯度制备这种新的官能化甲硅烷基烯醇醚（六步，收率49％）。该试剂用于C-糖基氨基酸的两种合成方法。在一种方法中，由BF（3）.Et（2）O促进的与四-O-苄基-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚胺酸酯的偶联提供了作为主要产物的α-连接的C-糖苷（分离出的收率为30％）用叔丁基锂转化为β-连接的异构体。通过Barton-McCombie方法对这些化合物进行脱氧，并通过琼斯试剂的氧化裂解从恶唑烷环上脱除糖基部分，从而得到C-糖基丝氨酸等位基因α-和β-Gal-CH（2）（）-Ser。以类似的方式从四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯开始制备α-和β-Glc-CH（2）（）-Ser。在第二种方法中，在BF（

  DOI：

  10.1021/jo981861h

文献信息

• Synthesis of ethylene isosteres of β-d-galactosyl- and β-d-glucosyl-l-asparagine
  作者：Alessandro Dondoni、Alessandro Massi、Alberto Marra

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01376-8

  日期：1998.9

  The Mukaiyama-type coupling of galactosyl and glucosyl aldehydes with a four-carbon atom silyl enol ether carrying the oxazolidine ring affords the corresponding sugar containing aldols (65–74%) that upon deoxygenation and oxidative cleavage of the heterocyclic ring lead to the title carbon-linked β-glycosyl amino acids.

  半乳糖基和葡糖基醛与带有恶唑烷环的四碳原子甲硅烷基烯醇醚的Mukaiyama型偶联提供了相应的含糖醛醇（65-74％），该醛在脱氧和杂环的氧化裂解后产生标题碳-连接的β-糖基氨基酸。
• An improved method for culturing Streptomyces sahachiroi: Biosynthetic origin of the enol fragment of azinomycin B
  作者：Gilbert T. Kelly、Vasudha Sharma、Coran M.H. Watanabe

  DOI：10.1016/j.bioorg.2007.08.002

  日期：2008.2

  Azinomycin B is an environmental DNA crosslinking agent produced by the soil microorganism Streptomyces sahachiroi. While the agent displays potent cytotoxic activities against leukemic cell lines and animal mouse models, the lack of a consistent supply of the natural product has hampered detailed biological investigations on the compound, including its mode of action and biosynthesis. We report here a significant methodological improvement in the culturing of the bacterium, which allows reliable and steady production of the natural product in good yields. The key experimental step involves the culturing of the strain on dehydrated plates, followed by the generation of a two-stage starter culture and subsequent fermentation of the strain under nutrient-starved conditions. We illustrate use of this culture system by investigating the formation of the enol fragment of the molecule in isotopic labeling experiments with threonine and several advanced precursors (beta-ketoamino acid 3, beta-hydroxyamino aldehyde 4, and beta-ketoaminoaldehyde 5). The results unequivocally show that threonine is the most advanced precursor accepted by the NRPS (non-ribosomal peptidyl synthetase) machinery for final processing and construction of the enol moiety of the natural product. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.