{7-[2-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}[4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone | 1251158-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: {7-[2-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}[4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
• 英文别名: [7-[2-(dimethylamino)-3H-benzimidazol-5-yl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 1251158-64-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 490.583
• InChiKey: UINDRNTURQEZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[4-(methylsulfonyl)phenyl]carbonyl}-7-[2-(methylthio)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine 、 二甲胺 反应 18.0h， 以to give {7-[2-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}[4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone (7 mg, 10%)的产率得到{7-[2-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}[4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。