2-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基磺酰基-1,4-丁二醇 | 410083-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基磺酰基-1,4-丁二醇
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-pentenyl)-2-methylsulfonyl-1,4-butanediol
• 英文别名: 2-(4-Methylpent-3-enyl)-2-methylsulfonylbutane-1,4-diol
• CAS: 410083-37-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄S
• 分子量: 250.359
• InChiKey: NVOUEASEWFUBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基磺酰基-1,4-丁二醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到4-(4-methyl-3-pentenyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，α-阿糖胞苷和4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，β-阿糖胞苷：来自散光螨，Schwiebea araujoae和Rhizoglyphus sp的新单萜内酯。（Astigmata：A科）。

  摘要：

  未经螨类鉴定的螨类新单萜内酯未经GC / FT-IR和GC / MS分析即分离为3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（1 ），并暂时命名为alpha，alpha-acariolide。1的结构通过4个反应步骤由α-溴-γ-丁内酯合成而确定。合成的化合物具有与天然产物相同的GC / MS和GC / FT-IR光谱。同样从未知的螨虫中阐明了另一种单萜内酯为4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（2），并命名为α，β-阿糖胞苷。还可以通过5个反应步骤从相同的丁内酯作为起始原料进行合成来鉴定。制剂的GC / MS和GC / FT-IR光谱与天然产物的光谱相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.135
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-3-pentenyl)-2-methylthio-1,4-butanediol 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到2-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基磺酰基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，α-阿糖胞苷和4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮，α，β-阿糖胞苷：来自散光螨，Schwiebea araujoae和Rhizoglyphus sp的新单萜内酯。（Astigmata：A科）。

  摘要：

  未经螨类鉴定的螨类新单萜内酯未经GC / FT-IR和GC / MS分析即分离为3-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（1 ），并暂时命名为alpha，alpha-acariolide。1的结构通过4个反应步骤由α-溴-γ-丁内酯合成而确定。合成的化合物具有与天然产物相同的GC / MS和GC / FT-IR光谱。同样从未知的螨虫中阐明了另一种单萜内酯为4-（4-甲基-3-戊烯基）-2（5H）-呋喃酮（2），并命名为α，β-阿糖胞苷。还可以通过5个反应步骤从相同的丁内酯作为起始原料进行合成来鉴定。制剂的GC / MS和GC / FT-IR光谱与天然产物的光谱相同。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.135