| 729602-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 729602-84-0
• 化学式: C₆₂H₇₈Cl₃N₅O₂₅Si
• 分子量: 1427.76
• InChiKey: QFFGXBCLSLPALZ-WZLMAIGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  366.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 3-{3-acetylamino-6-[3-acetylamino-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Sulfo Sialyl Lewis X Glycans Corresponding to the l-Selectin Ligand “Sulfoadhesin”

  摘要：

  Divergent syntheses of sulfated sialyl Lewis X oligosaccharides corresponding to the core 1 and core 6 branches of the L-selectin ligand are reported. These synthetic targets incorporate a selectively protected serine residue at the reducing terminus, providing a functional handle for further conjugation.

  DOI：

  10.1021/ol0493195
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(benzyloxycarbonyl)-L-serine methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 左旋樟脑磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Sulfo Sialyl Lewis X Glycans Corresponding to the l-Selectin Ligand “Sulfoadhesin”

  摘要：

  Divergent syntheses of sulfated sialyl Lewis X oligosaccharides corresponding to the core 1 and core 6 branches of the L-selectin ligand are reported. These synthetic targets incorporate a selectively protected serine residue at the reducing terminus, providing a functional handle for further conjugation.

  DOI：

  10.1021/ol0493195