2-[(4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-phenanthren-2-yl]propan-2-yl ethaneperoxoate | 864060-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-phenanthren-2-yl]propan-2-yl ethaneperoxoate
• CAS: 864060-44-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: BNDGZXMHZCSESI-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-phenanthren-2-yl]propan-2-yl ethaneperoxoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到13-hydroxy-7-oxo-13-deisopropyldehydroabietane
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈）结合催化的8,11,13-松香三烯的好氧氧化及其在天然二萜合成中的应用

  摘要：

  将8,11,13-松香三烯-18-油酸酯（1b）和7-氧代8,11,13-松香三烯10和15转化为15-氢过氧-7-氧代-8,11,13-松香三烯13和16，通过催化的需氧氧化ñ -hydroxyphthalimide（NHPI）联合2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈）（V-70）在室温下，和几个松香烷和萜podocarpane从合成13和16。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.090
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,10aS)-7-(2-hydroperoxypropan-2-yl)-1,1,4a-trimethyl-3,4,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-9-one 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-[(4bS,8aS)-4b,8,8-trimethyl-10-oxo-6,7,8a,9-tetrahydro-5H-phenanthren-2-yl]propan-2-yl ethaneperoxoate
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈）结合催化的8,11,13-松香三烯的好氧氧化及其在天然二萜合成中的应用

  摘要：

  将8,11,13-松香三烯-18-油酸酯（1b）和7-氧代8,11,13-松香三烯10和15转化为15-氢过氧-7-氧代-8,11,13-松香三烯13和16，通过催化的需氧氧化ñ -hydroxyphthalimide（NHPI）联合2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈）（V-70）在室温下，和几个松香烷和萜podocarpane从合成13和16。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.090