4-p-tolyl-valeric acid ethyl ester | 19876-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-p-tolyl-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-p-Tolyl-valeriansaeure-aethylester；(+/-)-4-p-Tolyl-pentansaeure-ethylester；rac. 4-p-Tolyl-pentansaeure-ethylester；4-(p-Tolyl)-valeriansaeure-ethylester；4-(p-Tolyl)pentansaeureethylester；Ethyl 4-(4-methylphenyl)pentanoate
• CAS: 19876-63-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: CFQPBNXSRHCDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolyl-valeric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-p-tolyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sonawane, Harikisan R; Bellur, S Nanjundiah; Sudric, S G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 606 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-p-tolyl-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sonawane, Harikisan R; Bellur, S Nanjundiah; Sudric, S G, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 606 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoids—LXIX
  作者：V.K. Honwad、A.S. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93915-8

  日期：——

  The absolute configuration of (+) 3-p-tolylbutanoic acid 2 (V) previously derived by the molecular rotation method has been confirmed by the conversion of (−) 3-phenylbutanoic acid 3 4 (VIII) to the (−) dicarboxylic acid (XII) enantiomeric with the oxidation product of the acid (V). The absolute configuration of (+) 4-p-tolylpentanoic acid (XIX) is established on the basis of its synthesis from V.

  先前通过分子旋转方法得到的（+）3-对甲苯基丁酸2（V）的绝对构型已通过将（-）3-苯基丁酸3 4（VIII）转化为（-）二羧酸而得到证实（XII）与酸（V）的氧化产物对映体。（+）4-对甲苯戊酸（XIX）的绝对构型是基于V的合成而确定的。（-）α-姜黄烯（XXI和XXII）的绝对构型是通过考虑符号得出的降解并通过由（+）3- p合成对映异构体（+）α-姜黄素证实的4- p-甲苯基戊酸的旋转度-甲苯基丁酸（V）。考虑到衍生自其的4-对-甲苯基戊酸的旋转符号，已经确定了（+）γ-姜黄烯5（XXIV）的绝对构型。在使用构象不对称模型进行计算的基础上，已经确认了以前的工作人员建议的（+）4-对甲苯基-1-戊醇6（XXVI）的绝对构型。
• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 538 - 540
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rupe; Schuetz, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 994
  作者：Rupe、Schuetz

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts Reaction Involving Unsaturated Ketones and Esters. II. Convenient Syntheses of some Alkylnaphthalenes
  作者：S. M. Muhkerji、O. P. Vig、S. Singh、N. K. Bhattacharyya

  DOI：10.1021/jo50017a007

  日期：1953.11
• Colonge; Grimaud, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 439,440
  作者：Colonge、Grimaud

  DOI：——

  日期：——