(1S,6R)-7-benzyl-4,4-(ethylenedioxy)-7-azabicyclo[4.2.1]nonane-8,9-dione | 199103-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6R)-7-benzyl-4,4-(ethylenedioxy)-7-azabicyclo[4.2.1]nonane-8,9-dione
• 英文别名: (1'S,6'R)-7'-benzylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-7-azabicyclo[4.2.1]nonane]-8',9'-dione
• CAS: 199103-47-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: SOKAVRRIGYZMMN-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-7-benzyl-4,4-(ethylenedioxy)-7-azabicyclo[4.2.1]nonane-8,9-dione 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 (1S,6R,9R)-4,4-(ethylenedioxy)-7-methoxycarbonyl-9-(methoxymethylene)-7-azabicyclo[4.2.1]nonane-8-one
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of the Oxindole Alkaloid Gelsedine:  An Efficient Allene-Terminated N-Acyliminium Ion Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971510n
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-ethoxy-4-hydroxy-3-(prop-2-ynyl)-2-pyrrolidinone 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (1S,6R)-7-benzyl-4,4-(ethylenedioxy)-7-azabicyclo[4.2.1]nonane-8,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of the Oxindole Alkaloid Gelsedine:  An Efficient Allene-Terminated N-Acyliminium Ion Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971510n

文献信息

• Studies toward the Total Synthesis of the Oxindole Alkaloid Gelsedine:  An Efficient Allene-Terminated <i>N</i>-Acyliminium Ion Cyclization
  作者：Winfred G. Beyersbergen van Henegouwen、Henk Hiemstra

  DOI：10.1021/jo971510n

  日期：1997.12.1