methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 118344-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(4aR,6R,7R,8aR)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-acetyloxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
• CAS: 118344-48-2
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₂
• 分子量: 643.688
• InChiKey: HGINRWDGNPNDRT-CUTIMBFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl bromide 在 吡啶 、 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 methyl orange 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEMIEUX, RAYMOND U.;CROMER, REMY;SPOHR, ULRIKE, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N2, C. 3083-3098
  作者：LEMIEUX, RAYMOND U.、CROMER, REMY、SPOHR, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——