(1S,2S,4R,8S,8aR)-8-(acetyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-propanol acetate | 131557-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R,8S,8aR)-8-(acetyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-propanol acetate
• 英文别名: 3-[(1S,2S,4R,8S,8aR)-8-acetyloxy-4-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]propyl acetate
• CAS: 131557-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: OQIXUXQAKVJWJA-ARFRRWFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,8S,8aR)-8-(acetyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-propanol acetate 在 氢氧化钾 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-(1S,2S,8aR)-1-(3-hydroxypropyl)-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-8-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Hajós（-）-enedione的Compactin

  摘要：

  （ - ） -从容易获得原料enedione 8，康帕丁的六氢化萘部分1的合成。该合成过程中最重要的步骤是：8的还原烷基化，SmI 2和Zn对碘化物12的环化以及使用Marlin试剂的19和21的区域特异性脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97906-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>butane-1,4-diol-1-monoacetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 samarium diiodide 、 双氧水 、 溴 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 肼 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R,8S,8aR)-8-(acetyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-propanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Hajós（-）-enedione的Compactin

  摘要：

  （ - ） -从容易获得原料enedione 8，康帕丁的六氢化萘部分1的合成。该合成过程中最重要的步骤是：8的还原烷基化，SmI 2和Zn对碘化物12的环化以及使用Marlin试剂的19和21的区域特异性脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97906-1

文献信息

• Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856
  作者：Daniewski, A. R.、Uskokovic, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 849-856
  作者：DANIEWSKI, A. R.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——