4-氯-6-羟基喹啉 | 148018-29-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-羟基喹啉
• 英文名称: 4-chloro-quinolin-6-ol
• 英文别名: 4-Chloro-6-hydroxyquinoline；4-chloroquinolin-6-ol
• CAS: 148018-29-5
• 化学式: C₉H₆ClNO
• mdl: MFCD00456102
• 分子量: 179.606
• InChiKey: QXNPFPJBKLAQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-羟基喹啉 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 苯酚 作用下， 生成 2-[4-(4-diethylamino-1-methyl-butylamino)-[6]quinolyloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  喹啉系列研究；一些6-β-羟基乙氧基-4-氨基喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a027
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹啉 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.83 g (56%)的产率得到4-氯-6-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as immunostimulants

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7的化合物，这些化合物作为免疫刺激剂表现出活性。

  公开号：

  US05506235A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹啉 、 氢碘酸 、 水 在 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 4-氯-6-羟基喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain the crude title compound 4-chloroquinolin-6-ol 24a (300 mg的产率得到4-氯-6-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及环烷基酸衍生物及其制备方法和药用应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的环烷基酸衍生物及其医用盐、其制备方法以及将该环烷基酸衍生物和其医用盐作为URAT1抑制剂的应用，特别是作为治疗与异常尿酸水平相关的疾病的治疗剂。其中，通式（I）中取代基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  US20160108035A1

文献信息

• 사이클로알킬산 유도체, 그의 제조 방법, 및 그의 약학적 용도
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드(520080332544)

  公开号：KR20160006207A

  公开（公告）日：2016-01-18

  본 발명은 사이클로알킬산 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 약학적 용도에 관한 것이며, 특히 본 발명은 하기 화학식 I에 의해 나타내는 사이클로알킬산 유도체 및 그의 의학적 염, 그의 제조 방법, 및 URAT1 억제제로서 및 특히 이상 요산 수준과 관련된 질병에 대한 치료제로서 상기 사이클로알킬산 유도체 및 그의 의학적 염의 용도에 관한 것이며, 여기에서 화학식 I의 치환체 그룹들의 정의는 명세서에서의 정의와 같다. 화학식 I

  这是一段关于某种环丙基酸衍生物的专利描述，涉及其制备方法和药用用途，特别是涉及由化学式I表示的环丙基酸衍生物及其医药盐、制备方法，以及作为URAT1抑制剂和特别是用于治疗与高尿酸水平相关的疾病的药物的用途。在此，化学式I中的取代基团的定义与规范中的定义相同。 化学式I
• Isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06339093B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl-amino, di-lower alkyl-amino or halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, amino, pyrrolidin-3-ol, pyrrolidin-2-yl-methanol or —NHCH2CHROH; R3 is hydrogen or halogen; R is hydrogen, lower alkyl or —CH2OH; n is 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which are are NMDA(N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及以下式化合物，其中R1是氢、低烷基、低烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、低烷氨基、二低烷氨基或卤素；R2是氢、低烷基、氨基、吡咯烷-3-醇、吡咯烷-2-基-甲醇或-NHCH2CHROH；R3是氢或卤素；R是氢、低烷基或-CH2OH；n为1或2；以及其药用可接受的酸盐，它们是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂。
• [EN] METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2016161176A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are methods for treating a viral infection comprising administering to an individual in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I: Formula (I).

  本文描述了治疗病毒感染的方法，包括向需要治疗的个体施用化合物I的治疗有效量：公式（I）。
• ６−キノリン化合物又はその塩並びにそれを含む農園芸用殺虫殺菌剤及び動物用殺虫剤
  申请人：三井化学アグロ株式会社

  公开号：JP2018016601A

  公开（公告）日：2018-02-01

  【課題】優れた殺虫活性及び殺菌活性を有する６−キノリン化合物又はその塩並びにこれを含有する農園芸用殺虫殺菌剤及び動物用殺虫剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される６−キノリン化合物又はその塩並びにこれを含有する農園芸用殺虫殺菌剤及び動物用殺虫剤。〔Ｒはハロゲン原子又はアルキル基；Ｘ２及びＸ７は各々独立にＨ、ハロゲン原子又はアルキル基；Ｘ３及びＸ８はＨ；Ｘ５はＨ又はハロゲン原子；Ｗはアルキル基又はアルケニル基、Ａ：特定のアリール基又はヘテロアリール基〕【選択図】なし

  【问题】提供具有优良杀虫活性和杀菌活性的6-喹啉化合物或其盐，以及包含它们的农业和园艺用杀虫杀菌剂和动物用杀虫剂。 【解决方案】公示的是通过式（I）表示的6-喹啉化合物或其盐，以及包含它们的农业和园艺用杀虫杀菌剂和动物用杀虫剂。[其中，R是卤素原子或烷基；X2和X7各自独立地是H、卤素原子或烷基；X3和X8是H；X5是H或卤素原子；W是烷基或烯基，A是特定的芳基或杂环芳基]【选择图】无
• [EN] CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE CYCLOALKYLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014183555A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  本发明涉及环烷基甲酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示环烷基甲酸类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。