(E)-5''-{2'-acetamido-1'-[(8,9-dihydroxy-1α,14α,16β-trimethoxy-20-ethylaconitan-4β-yl)oxy-carbonyl]styr-5'-yl}-1''-[2-(3''',4'''-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-2'''-methylpyridinium bromide | 1309975-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-5''-{2'-acetamido-1'-[(8,9-dihydroxy-1α,14α,16β-trimethoxy-20-ethylaconitan-4β-yl)oxy-carbonyl]styr-5'-yl}-1''-[2-(3''',4'''-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-2'''-methylpyridinium bromide
• CAS: 1309975-97-0
• 化学式: Br*C₄₈H₅₆Cl₂N₃O₉
• 分子量: 969.797
• InChiKey: LONLQWMRNXFVJB-XLWKVUSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5''-{2'-acetamido-1'-[(8,9-dihydroxy-1α,14α,16β-trimethoxy-20-ethylaconitan-4β-yl)oxy-carbonyl]styr-5'-yl}-1''-[2-(3''',4'''-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-2'''-methylpyridinium bromide 、 丁炔二酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以52%的产率得到(E)-8''-{2'-acetamido-1'-[(8,9-dihydroxy-1α,14α,16β-trimethoxy-20-ethylaconitan-4β-yl)oxy-carbonyl]styr-5'-yl}-3''-(3''',4'''-dichlorobenzoyl)-1'',2''-dimethoxycarbonyl-5''-methylindolizin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrid compounds derived from diterpene alkaloid lappaconitine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500810010076
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4β-{2-acetylamino-5-[2-(6-methylpyridin-3-yl)ethenyl]}benzoyloxy-20-ethyl-1α,14α,16β-trimethoxyaconitane-8,9-diol 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(E)-5''-{2'-acetamido-1'-[(8,9-dihydroxy-1α,14α,16β-trimethoxy-20-ethylaconitan-4β-yl)oxy-carbonyl]styr-5'-yl}-1''-[2-(3''',4'''-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-2'''-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrid compounds derived from diterpene alkaloid lappaconitine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500810010076