4-氯-7-氟-6-甲氧基喹啉 | 25759-94-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-氟-6-甲氧基喹啉
• 英文名称: 4-chloro-7-fluoro-6-methoxyquinoline
• 英文别名: 4-Chloro-6-methoxy-7-fluoroquinoline
• CAS: 25759-94-8
• 化学式: C₁₀H₇ClFNO
• mdl: MFCD15527286
• 分子量: 211.623
• InChiKey: VQQKJOIDUVQMPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-甲氧基喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-3-(7-fluoro-6-methoxy-4-quinolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR INHIBITING BMP SIGNALING
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ALK2 ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA SIGNALISATION BMP

  摘要：

  本发明提供了BMP信号的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于治疗患有干燥综合征或弥漫性本质性脑干胶质瘤（DIPG）的受试者。

  公开号：

  WO2018200855A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-6-methoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-氯-7-氟-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  EP1724268

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Substituted Acardite Derivate and Application Thereof
  申请人：Zhang Aihua

  公开号：US20120053192A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This present invention discloses a heterocyclic substituted acardite derivate and application thereof, namely compounds in the general formula (1) or the general formula (2) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is monosubstituted or polysubstituted quinoline, isoquinoline, quinazoline, pyrrole or pyrimidine, and the substituent is halogen, C 1-5 alkyl, C 1-5 haloalkyl, C 1-5 alkoxy, C 1-5 haloalkoxy, C 1-5 alkylamino, C 1-5 haloalkylamino, amino or nitryl; R 1 is C 1-5 alkyl; R 2 is one or more selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl or haloalkoxy; and R 3 is one or more selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl or haloalkoxy. The compound of the present invention and the pharmaceutically acceptable salt thereof can be used for treating tumor or leukemia.

  本发明公开了一种杂环取代阿卡尔地衍生物及其应用，即通式（1）或通式（2）中的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是单取代或多取代的喹啉、异喹啉、喹啉、吡咯或嘧啶，取代基是卤素、C1-5烷基、C1-5卤代烷基、C1-5烷氧基、C1-5卤代烷氧基、C1-5烷基氨基、C1-5卤代烷基氨基、氨基或硝基；R1是C1-5烷基；R2是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一个或多个；R3是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基中的一个或多个。本发明的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗肿瘤或白血病。
• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058921A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.or Wherein R1, R2, R3, R4, R1a, R2a, R3, and R4aare defined herein.

  公式（I）或公式（II）的化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ（CSNK1D）调节相关的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如与情绪/精神紊乱、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用紊乱、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中R1、R2、R3、R4、R1a、R2a、R3和R4a在此定义。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076074A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724268A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) or compounds of formula (II) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. An objective of the present invention is to provide compounds having TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式(I)化合物或式(II)化合物及其药学上可接受的盐或溶液。本发明的目的是提供具有 TGFβ 抑制活性的化合物。
• ALK2 inhibitors and methods for inhibiting BMP signaling
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US11026947B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to treat subjects with Sjögren's syndrome, or diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG).

  本发明提供了 BMP 信号转导的小分子抑制剂以及抑制 BMP 信号转导的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与 BMP 信号转导相关的疾病或病症，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨骼疾病，以及用于调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于治疗斯约格伦综合征或弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）。