9-(3-Methoxybenzyliden)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin | 76784-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-Methoxybenzyliden)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin
• 英文别名: (9E)-9-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyridine
• CAS: 76784-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: PDOLDNYRZNSHAZ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-Methoxybenzyliden)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到9-(3-Methoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 9 介质。N-甲基-8-（3-甲氧基苄基）-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢喹啉和 N-甲基-9-（3-甲氧基苄基）的合成-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cyclohepta [b] 吡啶

  摘要：

  通过 2,3-链烯基吡啶 7a 和 7b 与 3-甲氧基苯甲醛缩合得到的亚苄基衍生物 8a 和 8b 通过催化氢化转化为苄基化合物 9a 和 9b。与甲基碘反应生成10a和10b并用硼氢化钠将它们还原得到标题化合物11a和11b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131003
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 反应 55.5h， 生成 9-(3-Methoxybenzyliden)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 9 介质。N-甲基-8-（3-甲氧基苄基）-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢喹啉和 N-甲基-9-（3-甲氧基苄基）的合成-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cyclohepta [b] 吡啶

  摘要：

  通过 2,3-链烯基吡啶 7a 和 7b 与 3-甲氧基苯甲醛缩合得到的亚苄基衍生物 8a 和 8b 通过催化氢化转化为苄基化合物 9a 和 9b。与甲基碘反应生成10a和10b并用硼氢化钠将它们还原得到标题化合物11a和11b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131003

文献信息

• DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 826-832
  作者：DAMMERTZ W.、 REIMANN E.

  DOI：——

  日期：——