6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one | 63031-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-on；6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one；6,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[b]pyridin-5-one
• CAS: 63031-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD18803054
• 分子量: 161.203
• InChiKey: DTFDSZXXUMXKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one 生成 6-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  CAPRATHE, BRADLEY W.;JAEN, JUAN C.;WISE, LAWRENCE D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环己吡啶 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以5%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  NADH 模型化合物的氢转移自由基阳离子。1. 自发互变异构

  摘要：

  研究了由三种 NADH 模型化合物产生的自由基阳离子，特别强调了互变异构烯醇自由基阳离子的可能形成。在小范围内，氢转移发生在氩基质中所有三种化合物的电离时。在双环七元环衍生物中，烯醇化在 12 K（具有高度分散动力学）的热反应中或在可见光照射下继续进行。在 77 K 的甲基环己烷玻璃中未观察到这些过程，这表明笼效应阻止了在该介质中获得反应性构象。CASSCF/CASPT2 和 TD-B3LYP 计算支持初级（酮）阳离子及其互变异构（烯醇）形式的电子光谱的分配。

  DOI：

  10.1021/ja990286b

文献信息

• Hetero [f] fused carbocyclic pyridines as dopaminergic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04762843A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Hetero [f] fused carbocyclic pyridines are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  描述了异构[f]融合的碳环吡啶，以及制备和制备相同的药物组合物的方法，这些药物组合物可作为选择性作用于突触前多巴胺受体的多巴胺激动剂，并可用作多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。
• α-Allylation of Aryl- or Heteroarylketones via the Claisen Rearrangement
  作者：Edwin S. C. Wu、Alexander Kover

  DOI：10.1080/00397919308009794

  日期：1993.2

  Abstract A new one-step synthesis of α-allyl or α-(2-haloallyl) aryl- or heteroarylketones from the corresponding ketones via the Claisen rearrangement is described.

  摘要描述了一种新的一步合成 α-烯丙基或 α-（2-卤代烯丙基）芳基或杂芳基酮，通过克莱森重排从相应的酮。
• Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 9. Mitt. Synthese von N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydrochinolin und N-Methyl-9-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin
  作者：Wolf Dammertz、Eberhard Reimann

  DOI：10.1002/ardp.19803131003

  日期：——

  Die durch Kondensation der 2,3‐Alkenopyridine 7a und 7b mit 3‐Methoxybenzaldehyd erhältlichen Benzylidenderivate 8a und 8b werden durch katalytische Hydrierung in die Benzylverbindungen 9a und 9b überführt. Umsetzung mit Methyliodid zu 10a und 10b und deren Reduktion mit Natriumborhydrid liefert die Titelverbindungen 11a und 11b.

  通过 2,3-链烯基吡啶 7a 和 7b 与 3-甲氧基苯甲醛缩合得到的亚苄基衍生物 8a 和 8b 通过催化氢化转化为苄基化合物 9a 和 9b。与甲基碘反应生成10a和10b并用硼氢化钠将它们还原得到标题化合物11a和11b。
• TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Ingenito Raffaele

  公开号：US20110053911A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线引起的皮肤损伤的治疗药物，以及作为癌症治疗的化疗或放射增敏剂。
• Thiazolo [f]-fused hexahydroquinoline derivatives as dopaminergic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0260642A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Hetero [f] fused carbocyclic pyridines of the formula I are described, as well as processes for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  描述了式 I 的杂[f]融合碳环吡啶及其制备工艺和药物组合物。 描述了其作为多巴胺激动剂对突触前多巴胺受体具有选择性的作用，可用作多巴胺能药、抗精神病药和抗高血压药以及治疗高泌乳素血症相关疾病和中枢神经系统疾病。