2-allyl-2-(4-methylpent-3-enyl)propane-1,3-diol | 1008776-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-allyl-2-(4-methylpent-3-enyl)propane-1,3-diol
• CAS: 1008776-40-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VNIRCRHAPXEICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-(4-methylpent-3-enyl)propane-1,3-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-allyl-2-(4-methylpent-3-enyl)malonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化羰基-烯环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704439
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-(4-methylpent-3-enyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-allyl-2-(4-methylpent-3-enyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化羰基-烯环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704439

文献信息

• Construction of 2,2-Dimethyloxepane Frameworks from Ene-Diols Catalyzed by Metal Catalyst or Brønsted Acid <i>via</i> 7-<i>Endo</i>-<i>Trig</i> Cyclization
  作者：Ryo Murakami、Kakeru Maeda、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.1248/cpb.c21-00400

  日期：2021.9.1

  synthesis of 2,2-dimethyloxepane frameworks based on the 7-endo-trig cyclization of ene-diol using a catalytic amount of metal catalysts (Au, Ag) or Brønsted acid (TfOH) has been developed. Also, the spiro-type dioxabicyclic products were also derived from the diene-diols. For the condition using metal catalysts, the cyclization selectively reacted between the 1,1,3-trisubstituted alkenes and alcohols

  已经开发了基于使用催化量的金属催化剂（Au、Ag）或布朗斯台德酸（TfOH）的烯二醇的 7 -end-trig环化的 2,2-二甲基氧杂环庚烷骨架的合成。此外，螺型二氧杂二环产物也衍生自二烯二醇。对于使用金属催化剂的条件，环化选择性地在 1,1,3-三取代烯烃和醇之间反应以形成 2,2-二甲基氧杂环庚烷骨架。另一方面，TfOH 不仅与 1,1,2- 三取代烯烃反应，而且与 1-取代和 1,2-二取代烯烃反应，提供相应的环醚，这与金属的条件有很大不同。催化剂。 全尺寸图像
• Coinage metal catalyzed 7-endo-trig cyclization of ene-diols: Construction of 2,2-dimethyloxepane frameworks
  作者：Kakeru Maeda、Ryo Murakami、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151038

  日期：2019.9

  The silver catalyzed 7-endo-trig cyclization of an ene-diol for the formation of 2,2-dimethyloxepane frameworks has been developed. The spirotype dioxabicyclic products were also produced from the diene-diols. In addition, a gold catalyst featuring the Z-ligand also produced similar cyclization reactions. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.