(2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone | 42205-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-Benzoyl-p-bromphenylcyclopropan；[2-(4-Bromophenyl)cyclopropyl](phenyl)methanone；[2-(4-bromophenyl)cyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 42205-93-6
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO
• mdl: MFCD00746273
• 分子量: 301.183
• InChiKey: FCAXZUIZGBZTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-fluoro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]phenyl]cyclopropyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  EP3187498

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3介导的二氢吲哚-2-硫酮与酰基环丙烷、双环丙烷和螺环环丙烷的开环反应

  摘要：

  研究了AlCl 3介导的二氢吲哚-2-硫酮与各种酰基环丙烷、双环丙烷和螺环环丙烷的亲核开环反应。合成了一系列用吲哚硫基官能化的酮，产率从中等到良好。此外，将4-吲哚硫基丁-1-酮化学转化为二氢-2H-噻吩并[2,3- b ]吲哚和砜，以进一步扩大合成实用性和结构复杂性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00909b

文献信息

• Visible-light-induced triple catalysis for a ring-opening cyanation of cyclopropyl ketones
  作者：Jing Liu、Xiao-Peng Liu、Hong Wu、Yi Wei、Fu-Dong Lu、Kai-Rui Guo、Ying Cheng、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/d0cc05167e

  日期：——

  An unprecedented triple catalytic, general ring-opening cyanation reaction of cyclopropyl ketones for the construction of γ-cyanoketones is described. The key is to merge photoredox catalysis with Lewis acid catalysis and copper catalysis to enable the selective cleavage of the carbon–carbon bonds and the selective coupling of the generated radical and cyanide anion.

  描述了用于构建γ-氰基酮的前所未有的三丙基环酮催化三价催化，一般的开环氰化反应。关键是将光氧化还原催化与路易斯酸催化和铜催化合并，以实现碳-碳键的选择性裂解以及生成的自由基和氰化物阴离子的选择性偶联。
• Sn(OTf)₂-Catalyzed (3 + 2) Cycloaddition/Sulfur Rearrangement Reaction of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Indoline-2-thiones
  作者：Yan Jiang、Hao-Jie Ma、Chen-Ying Zhai、Xue-Long Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00173

  日期：2024.3.1

  The (3 + 2) cycloaddition/sulfur rearrangement reaction of donor–acceptor cyclopropanes bearing a single keto acceptor with indoline-2-thiones has been realized. Under the catalysis of Sn(OTf)2, a series of functionalized 3-indolyl-4,5-dihydrothiophenes were synthesized with moderate to excellent yields.

  带有单一酮受体的供体-受体环丙烷与二氢吲哚-2-硫酮的(3+2)环加成/硫重排反应已经实现。在Sn(OTf) 2催化下，合成了一系列功能化的3-吲哚基-4,5-二氢噻吩，具有中等至优异的产率。
• AZAINDOLE DERIVATIVE HAVING AMPK-ACTIVATING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20170273955A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by formula: or its pharmaceutically acceptable salt, wherein X is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R 1 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted alkylsulfinyl, substituted or unsubstituted alkylsulfonyl, or substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or the like; R 3 is halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or the like; and R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or the like.
• US9980948B2
  申请人：——

  公开号：US9980948B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVE HAVING AMPK-ACTIVATING EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZAINDOLE AYANT UN EFFET D'ACTIVATION DE L'AMPK<br/>[JA] ＡＭＰＫ活性化作用を有するアザインドール誘導体
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2016031842A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  ＡＭＰＫ活性化剤として有用な化合物を提供する。 式： （式中、 Ｘは置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニルまたは置換もしくは非置換のヘテロサイクリルであり、 Ｒ１は水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルキルスルフィニル、置換もしくは非置換のアルキルスルホニルまたは置換もしくは非置換のアルキルオキシカルボニルであり、 Ｒ２はハロゲン、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換のヘテロサイクリル等であり、 Ｒ３はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のシクロアルケニル、置換もしくは非置換のヘテロサイクリル等であり、 Ｒ４は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等である。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。