(-)-cis-2-hydroxymethyl-4-(cytosin-1'-yl)-1,3-oxathiolane (1R)-(-)-10-camphorsulfonate | 908337-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-cis-2-hydroxymethyl-4-(cytosin-1'-yl)-1,3-oxathiolane (1R)-(-)-10-camphorsulfonate
• 英文别名: 6-amino-3-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-1H-pyrimidin-3-ium-2-one;[(1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate
• CAS: 908337-01-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S*C₁₀H₁₆O₄S
• 分子量: 461.56
• InChiKey: ZVVHVYSTWGVTAF-DINVVOPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-cis-2-hydroxymethyl-4-(cytosin-1'-yl)-1,3-oxathiolane (1R)-(-)-10-camphorsulfonate 以 甲醇 为溶剂， 生成 阿普瑞西他滨
  参考文献：
  名称：

  Process and methods for the preparation of optically active cis-2-hydroxymethyl-4- (cytosin-1'-yl) -1,3-oxathiolane or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  提供了一种解决式III化合物的方法，其处于顺式构型；还提供了一种生产式I或II光学活性化合物的过程：其中：R1、R2、R3如本文所定义，该方法和过程涉及对对映异构盐的生产、回收和转化。

  公开号：

  US20060199786A1
• 作为产物：
  描述：

  左旋樟脑磺酸 、 racemic 2'-deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-cis-2-hydroxymethyl-4-(cytosin-1'-yl)-1,3-oxathiolane (1R)-(-)-10-camphorsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process and methods for the preparation of optically active cis-2-hydroxymethyl-4- (cytosin-1'-yl) -1,3-oxathiolane or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  提供了一种解决式III化合物的方法，其处于顺式构型；还提供了一种生产式I或II光学活性化合物的过程：其中：R1、R2、R3如本文所定义，该方法和过程涉及对对映异构盐的生产、回收和转化。

  公开号：

  US20060199786A1