methyl (R)-2-((1R,2S)-2-(tert-butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopent-3-en-1-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetate | 1229173-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (R)-2-((1R,2S)-2-(tert-butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopent-3-en-1-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetate
• CAS: 1229173-83-4
• 化学式: C₂₄H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 456.814
• InChiKey: FPPPIJGPDULUHF-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((1R,2S)-2-(tert-butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopent-3-en-1-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetate 、 二溴甲烷 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以98%的产率得到tert-butyl(((3S,4R)-3-(tert-butyl)-4-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxyallyl)cyclopent-1-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  麦克法兰 E 的高尔基体修饰特性及其 2,7-二氧杂双环 [3.2.1]octan-3-one 核的合成与评价。

  摘要：

  报告了海绵二萜 macfarlandin E (MacE) 和合成类似物 t-Bu-MacE 的高尔基修饰特性，其中包含其 2,7-二氧杂双环 [3.2.1]octan-3-one 部分。天然产物筛选工作将 MacE 确定为在高尔基体结构中诱导新的形态变化，该结构由带状断裂定义，并在中心粒周围区域保持由此产生的高尔基体碎片。t-Bu-MacE 具有取代的 2,7-二氧杂双环 [3.2.1]octan-3-one，但包含一个叔丁基代替 MacE 的 Hydroazulene 亚基，通​​过化学合成制备。对 MacE、t-Bu-MacE 和几个相关结构的高尔基体修饰特性的检查表明，诱导这种独特的高尔基体组织表型需要整个富氧桥联双环片段。MacE 诱导的高尔基体修饰的进一步表征表明，蛋白质分泌受到抑制，对肌动蛋白或微管细胞骨架没有影响。t-Bu-MacE 和结构上相关的脱乙酰氧基同类物在伯胺存在

  DOI：

  10.1073/pnas.1001421107
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-hydroxy-2-[(1R)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl]acetate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以91%的产率得到methyl (R)-2-((1R,2S)-2-(tert-butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopent-3-en-1-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  复杂重排海绵二萜双环内酯片段的发散合成及化学反应性

  摘要：

  重排海绵二萜中发现的两个高度氧化的双环内酯片段（8-取代的6-乙酰氧基-2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮和6-取代的7）的合成和化学反应性的直接比较报道了-乙酰氧基-2,8-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-3-酮）。描述了 6-乙酰氧基-2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮环系统的首次合成细节，包括对关键桥连环化反应的几种可能性的检查。此外，还公开了在C6处含有季碳取代基的7-乙酰氧基-2,8-二氧杂二环[3.3.0]辛酮的首次合成。还报道了重排海绵二萜的这些双环内酯类似物的化学反应性和高尔基体修饰特性。在酸性和碱性条件下，8-取代的2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛酮转化为6-取代的-2,8-二氧杂双环[3.3.0]辛酮。此外，这些二氧杂双环内酯与伯胺和溶菌酶的赖氨酸侧链反应形成取代的吡咯，这种结合可能是这些化合物独特的生物学特性的原因。这些研究表明，在桥接或稠合系列中

  DOI：

  10.1021/ja207727h

文献信息

• Forming Tertiary Organolithiums and Organocuprates from Nitrile Precursors and their Bimolecular Reactions with Carbon Electrophiles to Form Quaternary Carbon Stereocenters
  作者：Martin J. Schnermann、Nicholas L. Untiedt、Gonzalo Jiménez-Osés、Kendall N. Houk、Larry E. Overman

  DOI：10.1002/anie.201205001

  日期：2012.9.17

  Unstabilized tertiary organolithium intermediates are conveniently generated by reductive decyanation of nitriles, and these reagents and their derived cuprates couple in useful yields with carbon‐ centered electrophiles (see example). Chiral tertiary organolithium and organocuprate derivatives of substituted cis‐perhydroazulenes and cis‐perhydropentalenes react with electrophiles with high diastereoselectivity

  通过腈的还原脱氰化可以方便地生成不稳定的叔有机锂中间体，这些试剂及其衍生的铜酸盐与以碳为中心的亲电子试剂偶联，产生有用的产率（参见示例）。取代的顺式全氢薁烯和顺式全氢戊二烯的手性叔有机锂和有机铜酸盐衍生物与亲电子试剂从受阻较多的凹面以高非对映选择性反应。