N-Cyclohexyl-N-methyl-3-(1-oxopropyl)benzamide | 876762-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-N-methyl-3-(1-oxopropyl)benzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-methyl-3-propanoylbenzamide
• CAS: 876762-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: YALKFRFVQCZFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-N-methyl-3-(1-oxopropyl)benzamide 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。

  公开号：

  WO2006017844A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 3-丙酰基苯甲酸 在 N-乙基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-Cyclohexyl-N-methyl-3-(1-oxopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。

  公开号：

  WO2006017844A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017836A3

  公开（公告）日：2006-06-29